pour l’utilisation de KIMOZO® 40 mg/ml (suspension orale de témozolomide) dans le traitement du neuroblastome réfractaire ou en rechute
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Communiqué de Presse
Lyon, le 22 juin 2022 – OCTALFA annonce que sa filiale ORPHELIA Pharma, la société biopharmaceutique française dédiée au développement et à la commercialisation de médicaments orphelins pour le traitement de maladies rares et pédiatriques, a inclus le premier patient dans le cadre du programme d’accès précoce en France de KIMOZO® pour le traitement du neuroblastome réfractaire ou en rechute.
KIMOZO® 40 mg/ml (suspension orale de témozolomide) a reçu le 31 mars 2022 une Autorisation d’Accès Précoce (AAP) de la part de la Haute Autorité de Santé (HAS) pour le traitement du neuroblastome réfractaire ou en rechute, chez les patients âgés de 1 à 6 ans ainsi que chez les patients dans l’incapacité d’avaler le témozolomide sous forme de gélules.