Le Projet CURE-HD2 est lauréat de l’appel « I-Nov Vague 14 ».
Durée : 30 mois
Aides perçues : 1 976 882 €
Le projet
HuntX Pharma développe HX127 avec pour ambition de changer le paradigme de traitement des patients atteints de MH en proposant la première molécule administrable par voie orale qui va permettre de restaurer la fonction normale de la huntingtine sans toucher au gène : comme de la thérapie génique mais sans thérapie génique et avec un traitement quotidien ne nécessitant pas de suivi hospitalier !
À propos de HuntX Pharma
HuntX Pharma développe une approche thérapeutique révolutionnaire pour les maladies neurodégénératives génétique en corrigeant les dysfonctionnements du transport axonal, un processus pathologique impliqué dans plus de 50 maladies. La première indication est la maladie de Huntington. L’objectif est de devenir un chef de file dans le traitement des affections liées aux défauts de transport axonal.
🤝 L’accompagnement de Lyonbiopôle
Lyonbiopôle accompagne et conseille ses membres à chaque étape dans leur démarche afin de maximiser leurs chances de succès.
« HuntX Pharma a bénéficié d’une aide pour la revue de la structuration du dossier et de son contenu. »
Laure JAMOT, Présidente
Pour connaître l’ensemble de l’accompagnement