📅 Jeudi 25 septembre 2025 | 13h30 à 15h
📍Lyonbiopôle, Bâtiment EKLAA, 63 Av. Tony Garnier, 69007 Lyon  

Cet atelier réglementaire est coorganisé par

Cet atelier vise à offrir un éclairage pratique et concret sur les enjeux réglementaires émergents et leur mise en œuvre dans l’écosystème des dispositifs médicaux.

💡 Au programme :

1h30 de présentation croisée sur des thématiques réglementaires d’actualité :

> Intelligence Artificielle et réglementation des dispositifs médicaux, l’IA Act en question (GMED) | 30min
> Gouvernance des données : impacts réglementaires, qualité et cliniques dès la conception du DM (MD101) | 30 min
> Q&A interactif avec les experts | 30 min

Puis, 1h30 de rendez-vous individuels (20 min par session) pour permettre aux adhérents d’échanger directement avec les intervenants et poser leurs questions spécifiques.

🎤 Intervenants :

> Cécile BOUCHOT – Responsable Développement Commercial, GMED

> Damien BARLES – Chef de Projet Certification IA, GMED

> Cyrille MICHAUD – Managing Partner, MD101

> Mathieu CHARLEUX – Président, MD101