Type d'appel : Collaboratif & Individuel
Porteur de projet : ETI, Grand groupe, PME
Date d'ouverture : 7 janvier 2022
Prochaine relève : 20 mai 2025
Date de clôture : 20 mai 2025
Dimension : France
Programme : France 2030 SA Biothérapies et Bioproduction de thérapies innovantes
Mode de financement : Avance récupérable, Subvention
Appel thématisé : oui (Biothérapies, Bioproduction, Essais cliniques)
Secteurs industriels : Médicaments et vaccin à usage humain ou animal
Montant du projet : Supérieur à 2M€
Les projets doivent proposer des solutions innovantes en biothérapies et s’inscrire dans l’une des 3 thématiques suivantes (détails dans le cahier des charges) :
Thématique 1 : Développement de biothérapies en santé humaine ou santé animale (lorsqu’un impact sur la santé humaine est envisagé)
Thématique 2 : Développement d’outils de R&D ou de stratification pour le développement de biothérapies.
Thématique 3 : Développement de nouveaux procédés de bioproduction, nouveaux outils, équipements et systèmes d’optimisation de technologies de bioproduction existantes
Les biothérapies comprennent tout produit biologique issu du vivant (animal ou végétal) modifié ou on, utilisé à des fins de traitements ; anticorps, protéine recombinante, thérapies génique et cellulaire, thérapies à base de microbiote, phage, vésicule extracellulaire, plaquette, organe complexe imprimé, etc.
Les projets envisagés dans le cadre des thématiques 1 et 2 doivent :
Présenter les acteurs identifiés pour la production des différents éléments composants la biothérapie
Comporter une composante majeure d’innovation ou de relocalisation ou de renforcement.
Afficher une envergure de nature à structurer une filière en France.
Prioritairement disposer d’une première preuve de concept préclinique non réglementaire.
Ne seront éligibles que la production des lots pour la réalisation des études cliniques financées dans le cadre du projet.
Les projets envisagés dans le cadre de la thématique 3 doivent :
Présenter les différents acteurs identifiés dans la chaine de valeur (exemples non exhaustifs : équipementiers, fournisseurs de consommables de bioproduction, producteurs de matières premières, clients actuels et futurs, utilisateurs finaux, etc.)
Présenter le futur business model envisagé (exemples non exhaustifs : service de production pour tiers, vente d’équipements, etc.)
Comporter une composante majeure d’innovation.
Afficher le caractère partenarial du projet ou s’appuyer sur l’écosystème français afin structurer la filière en France.
Prioritairement disposer d’une première preuve de concept de la technologie (premier prototype).
Sans être systémique, les partenariats avec les intégrateurs biothérapies et bioproduction sont attendus voir encouragés pour s’inscrire pleinement dans la démarche de la stratégie d’accélération.
Les projets individuels devront être portés par des start-up, des PME, des ETI ou des grandes entreprises par exception, sur une durée indicative comprise entre 12 et 48 mois avec une assiette de dépenses minimale de 2 M€ (thématiques 1& 2) ou 1 M€ (thématiques 3).
Les projets collaboratifs devront être portés par une entreprise (chef de file), quelle que soit sa taille, et associant un ou plusieurs partenaires (entreprises, organismes de recherche ou laboratoires de recherche venant en soutien de ces entreprises ; associations, etc.), avec un consortium maximal de 4 partenaires, sur une durée indicative comprise entre 12 et 48 mois avec une assiette de dépenses minimale de 4M€ (thématiques 1 et 2) ou 2M€ (thématique 3).
Les Entreprises candidates ne doivent pas se trouver en difficulté au sens de la règlementation européenne.
L’aide apportée aux activités économiques sera constituée d’une part de subvention et d’une part remboursable.
Dans le cas général, la part de subvention sera de :
Pour les activités non économiques, l’aide sera apportée sous forme de subventions
Les projets sont à adresser uniquement sous forme électronique via la plateforme de dépôt Bpifrance
La mise en œuvre de l’accompagnement est encadrée par un contrat signé entre Lyonbiopôle et le porteur de projet et l’application de frais de dossier au succès, selon les modalités d’accompagnement du pôle.
Veuillez noter que la signature du contrat en annexe constitue un prérequis pour la mise en œuvre des actions décrites. Aucune relecture de dossier ni audition ne pourra notamment être prévue en l’absence de document signé.
Dépôt d’une demande de labellisation officielle sous la forme d’un courriel accompagné du dossier du projet dans sa version la plus aboutie et d’un résumé public du projet de 10-15 lignes. Une trame tenant compte des attentes des financeurs pourra vous être proposée.
Liste des récusations éventuelles des membres du Groupe Technique en cas de conflit d’intérêt manifeste.
Une trame Powerpoint adaptée pour l’audition pourra vous être proposée. Une synthèse des avis et recommandations du GTECH vous sera adressée sous une semaine.
Les projets recevant un avis favorable du Groupe technique seront soumis au Conseil d’Administration de Lyonbiopôle pour la labellisation officielle, qui se matérialisera par une lettre de labellisation à joindre au dossier.
Chargée de projets innovation & Resp. de la programmation de l'animation scientifique
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