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Poxel obtient la désignation de médicament orphelin (ODD) de la Food and Drug Administration (FDA) pour le PXL770 dans le traitement de la polykystose rénale autosomique dominante (ADPKD)

 

  • Des études précliniques ont démontré le potentiel du PXL770 pour un développement de Phase II dans le traitement de l’ADPKD
  • Les données d’efficacité issues d’études précliniques confirment l’intérêt de l’orientation stratégique du PXL770 dans les maladies métaboliques rares

 

 

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