de la Food and Drug Administration (FDA)
Poxel annonce l’obtention du statut « Fast Track » de la Food and Drug Administration (FDA) pour le PXL065 dans l’adrénoleucodystrophie liée au chromosome X (ALD)
Le lancement de l’étude clinique de phase IIa de preuve de concept (POC) pour le PXL065 dans l’adrénoleucodystrophie est désormais prévu en milieu d’année, avec des résultats attendus début 2023.