pour le PXL770 dans l’adrénoleucodystrophie liée au chromosome X
Poxel annonce l’obtention du statut « Fast Track » de la Food and Drug Administration (FDA) pour le PXL770 dans l’adrénoleucodystrophie liée au chromosome X (ALD)
LYON, France, le 11 avril 2022
POXEL SA (Euronext : POXEL – FR0012432516), société biopharmaceutique au stade clinique développant des traitements innovants pour les maladies chroniques graves à physiopathologie métabolique, dont la stéatohépatite non alcoolique (NASH) et les maladies métaboliques rares, annonce que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé la désignation « Fast Track » (FTD) au PXL770 pour le traitement des patients atteints d’adrénomyéloneuropathie (AMN), la forme la plus courante d’adrénoleucodystrophie liée au chromosome X (ALD).