Poxel annonce l'approbation réglementaire de l'extension de prescription de TWYMEEG®

• L’approbation de l’Agence des produits Pharmaceutiques et des Dispositifs Médicaux (PMDA) au Japon, permet désormais la prescription de TWYMEEG® (Imeglimine) aux patients atteints de diabète de type 2 et souffrant d’une insuffisance rénale modérée à sévère. Cette approbation s’appuie sur les résultats de l’étude de phase IV TWINKLE
• Sumitomo Pharma débutera immédiatement la promotion de l’utilisation du produit dans cette nouvelle population de patients, soutenant ainsi les efforts pour maximiser les opportunités commerciales de TWYMEEG® au Japon
• Cette avancée réglementaire devrait également soutenir la stratégie et les discussions en cours de Poxel visant 

Lire le communiqué de presse