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  • Confirmation, suite à des observations similaires déjà publiées1, de la capacité du nanomédicament AGuIX® à agir comme un biomarqueur dans le cadre des études cliniques visant à évaluer son efficacité dans le traitement des métastases cérébrales, après une injection intraveineuse
     
  • Présentation d’une méthode de quantification et de suivi de la concentration d’AGuIX® par IRM après ciblage tumoral, ouvrant la voie à une personnalisation de la radiothérapie par combinaison des propriétés diagnostiques et thérapeutiques d’AGuIX®
     
  • Publication des résultats scientifiques translationnels issus de l’essai clinique de Phase 2 en cours aux Etats-Unis, NANOBRAINMETS2, visant à démontrer l’efficacité thérapeutique d’AGuIX® en combinaison avec les traitements standards de référence de radiothérapie

 

 

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