NH TherAguix obtient la désignation Fast Track de la FDA pour son radio-enhancer innovant, AGuIX®

• Franchissement d’une étape règlementaire clé confirmant l’intérêt des autorités américaines pour AGuIX®, un nanomédicament de nouvelle génération, développé par NH TherAguix afin d’améliorer le ciblage des tumeurs et d’augmenter les dommages radiobiologiques du tissu tumoral à l’échelle locale en amplifiant le signal d’irradiation 

• Poursuite des développements cliniques de Phase II dans les tumeurs du cerveau et le glioblastome avec des échéances cliniques majeures attendues au second semestre 2024

Paris, France, le 30 mai 2024 – NH TherAguix (NHT), société de biotechnologie en phase II de développement clinique spécialisée dans le développement de nouvelles solutions de nanomédecine applicables à la radiothérapie de précision en oncologie, annonce aujourd’hui que son candidatmédicament principal, AGuIX®, a reçu la désignation Fast Track de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour son application en tant que radio-enhancer de nouvelle génération dans le traitement des gliomes malins, et notamment dans le glioblastome (GBM), le cancer du cerveau le plus fréquent et le plus mortel au monde.

Un nanomédicament capable d’améliorer la précision et l’efficacité de la radiothérapie sans endommager les tissus alentours

Issu de plus de 10 années de recherche, AGuIX® est un nanomédicament conçu pour répondre au besoin médical grandissant dans le cancer du cerveau, en améliorant significativement l’efficacité et la précision de la radiothérapie directement au sein des tumeurs.

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