Dans le cadre du WP2, consacré notamment à la cartographie des cadres réglementaires, NETRI, partenaire du consortium et membre de Lyonbiopôle, a analysé les principaux textes européens susceptibles d’encadrer l’utilisation des NAM. Ces travaux mettent en évidence des niveaux d’intégration encore hétérogènes selon les secteurs et soulignent la nécessité de mieux harmoniser les critères et les conditions d’acceptation de ces approches. L’absence d’une définition juridique commune des NAM constitue également un frein à une approche harmonisée.
Le WP3, coordonné par l’Institute for Evidence-Based Toxicology (IEBT), s’est quant à lui intéressé aux facteurs qui favorisent ou freinent leur mise en œuvre. L’analyse de 21 NAM représentatifs montre ainsi qu’il est difficile de parler simplement de méthodes « acceptées » ou « non acceptées ». Leur intégration réglementaire apparaît comme un processus progressif. La pertinence biologique, la transparence des données, la validation scientifique et l’évaluation indépendante jouent un rôle clé dans leur reconnaissance et leur utilisation.
Ces nouveaux résultats contribuent à mieux comprendre les obstacles à lever pour passer du développement de méthodes innovantes à leur utilisation effective dans l’évaluation des risques. Dans le même temps, les partenaires du projet ont continué à faire connaître le projet NAMWISE en étant présents dans plusieurs événements européens majeurs.
Fin avril, NAMWISE a participé aux Austrian 3R Days 2026, organisés par l’Université de médecine vétérinaire de Vienne autour du thème “Building Bridges – Bursting Bubbles: Spotlights on 3Rs & NAMs”. Ce rendez-vous a réuni chercheurs, régulateurs et acteurs de l’innovation autour des avancées en matière d’approches alternatives et de méthodes ne faisant pas appel à l’expérimentation animale.
En mai, le consortium était également représenté à la 36e édition du SETAC Europe Annual Meeting, organisée à Maastricht au travers d’un poster qui explorait la manière dont les cadres de Next Generation Risk Assessment, associés aux NAM et aux Adverse Outcome Pathways, peuvent contribuer à des approches plus intégrées et probabilistes de l’évaluation des risques.
Enfin, fin juin, lors 23e Congrès international de l’European Society of Toxicology In Vitro (ESTIV) à Maastricht, les responsables du WP6 consacré à la communication, à la dissémination et au renforcement des capacités ont représenté le projet sur le stand NAMWISE.
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À l’occasion d’EUROTOX 2026, qui se tient du 13 au 17 septembre à Vienne, Lyonbiopôle organise et anime un atelier réunissant une cohorte d’experts scientifiques et réglementaires des NAM.
Au-delà de la présentation des travaux de NAMWISE, cet atelier vise à confronter deux livrables clés du projet : les études de cas développées pour illustrer le potentiel des NAM auprès des acteurs du réglementaire, ainsi que les critères de validation et de standardisation identifiés pour faciliter leur adoption dans les parcours réglementaires. L’enjeu est de faire de ces échanges un véritable temps de travail collectif, permettant de recueillir des recommandations concrètes et de faire évoluer les livrables du projet.
