MaaT Pharma reçoit un retour de la FDA

à la suite d’une réunion pré-IND, soutenant la poursuite du développement de MaaT034 dans les tumeurs solides.

Les échanges positifs avec la FDA lors de la réunion pré-IND (Investigational New Drug) sur les aspects CMC (Chemistry, Manufacturing and Controls) et non cliniques soutiennent la poursuite du développement de MaaT034.
L’alignement avec la FDA sur la stratégie de développement en vue de l’IND indique qu’aucune étude non clinique supplémentaire ne devrait être requise pour étayer la sécurité d’administration de MaaT034.