à l’hôpital City of Hope pour la maladie aiguë du greffon contre l’hôte dans le programme d’accès élargi à usage compassionnel.
Lyon, France, 5 décembre 2024 – 18h00 CET – MaaT Pharma (EURONEXT : MAAT – la « Société »), société de biotechnologies en stade clinique avancé, leader dans le développement de Microbiome Ecosystem TherapiesTM (MET)[1] visant à améliorer la survie des patients atteints de cancers grâce à la modulation du système immunitaire, annonce le premier traitement aux États-Unis d’un patient atteint de la maladie aiguë du greffon contre l’hôte (aGvH). Ce traitement a été réalisé dans le cadre du programme d’accès élargi portant sur un seul patient (Single Patient Expanded Access) approuvé par la Food and Drug Administration (FDA). L’accès élargi, parfois appelé « usage compassionnel », permet à des patients atteints de maladies graves ou mettant immédiatement leur vie en danger d’avoir accès à des médicaments expérimentaux en dehors des essais cliniques, lorsque les options thérapeutiques disponibles sont limitées ou inexistantes. Aux États-Unis, ce programme peut être initié par un médecin traitant via une demande d’autorisation pour un médicament expérimental (IND) destiné à un seul patient.