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  • Les données portant sur 76 patients traités avec MaaT013 atteints de la maladie aiguë du greffon contre l’hôte gastro-intestinale ont été publiées dans le journal eClinicalMedicine, l’une des revues de la collection The Lancet Discovery Science

 

  • L’essai de Phase 3 en cours s’appuie sur les données positives issues de l’étude de Phase 2 HERACLES et sur le programme d’accès compassionnel (EAP) en cours en France. Les deux ensembles de données ont démontré que MaaT013 était bien toléré chez les patients immunodéprimés tout en présentant des bénéfices cliniques prometteurs

 

 

 

Lyon, France, 26 juillet 2023 – 18h00 CET – MaaT Pharma (EURONEXT : MAAT – la « Société »), société de biotechnologies en stade clinique avancé, leader dans le développement de Microbiome Ecosystem TherapiesTM (MET)1 visant à améliorer la survie des patients atteints de cancers, annonce aujourd’hui que le journal eClinicalMedicine a publié des données cliniques portant sur MaaT013 comme traitement dans la maladie aiguë du greffon contre l’hôte gastrointestinale (aGvH). Les données portent sur l’essai clinique de Phase 2 incluant 24 patients et sur 52 patients traités dans le cadre du programme d’accès compassionnel (EAP) en France. L’article intitulé « Pooled allogeneic faecal microbiota MaaT013 for steroid-resistant gastrointestinal acute graft-versus-host disease: a single-arm, multicentre phase 2 trial » est accessible ici.

 

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