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GeNeuro a reçu l’autorisation de l’Autorité de Santé suisse (Swissmedic) pour initier une étude de Phase II évaluant le temelimab chez les patients atteints de syndromes neuropsychiatriques sévères post-COVID
 

  • Utilisation du temelimab de GeNeuro dans le cadre de la première approche de médecine personnalisée dans les syndromes neuropsychiatriques sévères post-COVID
  • Etude basée sur les biomarqueurs pour détecter la présence de la protéine pathogène W-ENV et la neutraliser avec temelimab
  • GeNeuro a précédemment reçu une subvention de 6,4 millions d’euros de l’Office fédéral suisse de la santé publique (OFSP) pour cofinancer cet essai clinique

 

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