GeNeuro a reçu l’autorisation de l’Autorité de Santé suisse (Swissmedic) pour initier une étude de Phase II évaluant le temelimab chez les patients atteints de syndromes neuropsychiatriques sévères post-COVID
- Utilisation du temelimab de GeNeuro dans le cadre de la première approche de médecine personnalisée dans les syndromes neuropsychiatriques sévères post-COVID
- Etude basée sur les biomarqueurs pour détecter la présence de la protéine pathogène W-ENV et la neutraliser avec temelimab
- GeNeuro a précédemment reçu une subvention de 6,4 millions d’euros de l’Office fédéral suisse de la santé publique (OFSP) pour cofinancer cet essai clinique
LIRE LE COMMUNIQUÉ DE PRESSE
