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eCential Robotics, entreprise de croissance française qui conçoit, produit et commercialise le premier système unifiant imagerie 2D/3D robotisée, navigation et robotique chirurgicale pour les indications de chirurgie osseuse annonce aujourd’hui que son système d’imagerie 3D, de navigation et de guidage robotique, a reçu l’autorisation 510(k) de la Food and Drug Administration (FDA), sécurisant ainsi la pénétration de sa plateforme robotique unifiée aux Etats-Unis.

 

Après avoir récemment conclu des partenariats avec des sociétés d’implants américaines, eCential Robotics entend désormais se positionner sur le marché nord-américain.

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