Axoltis Pharma reçoit l’autorisation de lancer SEALS

• L’essai de phase II vise à évaluer l’efficacité et la tolérance de NX210c chez des patients atteints de Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA – Maladie de Charcot) 
• 80 patients seront inclus et les premiers résultats sont attendus début 2026 
• Le candidat médicament NX210c permet une approche prometteuse de réparation de la Barrière Hémato-Encéphalique (BHE) qui est altérée dans les maladies neurodégénératives telles que la SLA

Clermont-Ferrand et Lyon (France), le 10 avril 2024 – Axoltis Pharma, société biopharmaceutique française spécialisée dans le développement de solutions thérapeutiques pour les maladies neurodégénératives, annonce aujourd’hui avoir obtenu l’autorisation de l’ANSM pour lancer l’étude clinique SEALS. Il s’agit d’un essai de phase II du candidat médicament NX210c chez des patients atteints de Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA – Maladie de Charcot). C’est le premier essai clinique évaluant une approche consistant à réparer la Barrière Hémato-Encéphalique (BHE) dans la SLA.

Lire le communiqué de presse