Amolyt Pharma annonce la signature d’un accord de recherche 

• Amolyt lance le développement pré-clinique d’anticorps monoclonaux anti-PTHR1 comme traitements potentiels de l’hyperparathyroïdie primaire (HPTP) et de l’hypercalcémie humorale maligne (HHM)

• Amolyt a obtenu une option de licence pour un ou plusieurs candidats médicaments de XOMA, afin de poursuivre leur développement clinique à l’international

• L’HPTP et l’HHM sont des maladies endocriniennes rares présentant d’importants besoins cliniques non satisfaits ; ce programme enrichit le portefeuille d’Amolyt de façon cohérente.

Lyon, France, et Cambridge, MA, États-Unis, 24 janvier 2023 — Amolyt Pharma (ci-après désignée « Amolyt », « Amolyt Pharma » ou la « Société »), société internationale spécialisée dans le développement de nouvelles approches thérapeutiques ciblant les maladies endocriniennes rares, a annoncé aujourd’hui avoir signé un accord de recherche et d’ option de licence avec XOMA Corporation (« XOMA ») pour l’évaluation pré-clinique d’une famille d’anticorps monoclonaux issus des travaux de recherche de XOMA, comme traitements potentiels de l’hyperparathyroïdie primaire (HPTP) et de l’hypercalcémie humorale d’origine maligne (HHM). Amolyt a obtenu une option de licencier un ou plusieurs des candidats-médicaments de XOMA pour poursuivre un développement clinique à l’international.

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