d’une étude de phase 1b de son candidat médicament pour les maladies neurodégénératives.
Une bonne tolérance et des effets pharmacologiques significatifs confirment les propriétés du candidat médicament NX210c et son potentiel pour traiter un large éventail de maladies neurodégénératives
Des biomarqueurs mettent en évidence des effets significatifs et durables confirmant l’action de NX210c sur l’intégrité et la réparation de la barrière hémato-encéphalique (BHE) ainsi que sur la neuroprotection et la neurotransmission
En 2024, Axoltis prévoit de démarrer un essai de phase 2 dans la Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA – Maladie de Charcot) et de mener un essai de phase 1b dans la maladie de Parkinson tout en réalisant une modélisation in silico afin d’évaluer et d’optimiser le potentiel thérapeutique de NX210c plus largement dans les maladies neurodégénératives
Clermont-Ferrand et Lyon (France), le 12 décembre 2023 – Axoltis Pharma, société biopharmaceutique française spécialisée dans le développement de solutions thérapeutiques pour les maladies neurodégénératives, annonce aujourd’hui les résultats prometteurs de son étude clinique de phase 1b évaluant son peptide NX210c, un candidat médicament breveté. Cette étude fait suite à une phase 1a réalisée en 2020, évaluant l’administration unique en escalade de dose de NX210c, qui avait déjà montré un bon profil de tolérance sur des volontaires sains.