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  • L’analyse post-hoc montre un ralentissement notable du déclin fonctionnel mesuré par l’échelle ALSFRS-R par rapport au placebo à 6 semaines et maintenu à 4 mois
  • L’engagement de la cible est confirmé par une baisse significative du taux de claudine-5 plasmatique, indiquant un processus de restauration de la barrière hémato-encéphalique
  • Un bon profil de sécurité et de tolérance est observé chez les patients atteints de SLA
  • Une présentation détaillée des résultats aura lieu le 15 novembre prochain lors de « Neuroscience 2026 », le congrès annuel de la Society for Neuroscience à Washington (USA)
  • Ces résultats soutiennent les prochaines étapes du développement clinique de NX210c

 

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