Une approche de bout en bout pour simplifier, sécuriser et accélérer le développement clinique précoce.
Eurofins BioPharma Product Testing (BPT), Eurofins Optimed et Eurofins ADME unissent leurs expertises pour proposer aux entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques une offre clinique intégrée, de la fabrication du médicament expérimental jusqu’à l’analyse et à l’interprétation des données.
Cette approche combine fabrication et approvisionnement clinique, opérations de Phase I, bioanalyse, biostatistique et modélisation PK/PD, au sein d’un parcours coordonné et avec un interlocuteur unique. Elle vise à réduire les interfaces, limiter les risques et accélérer le développement des candidats médicaments, tout en garantissant la qualité et la conformité réglementaire.
Une solution de bout en bout pour rendre les études de Phase I et II plus simples, plus prévisibles et plus rapides.
Découvrez cette nouvelle approche lors du webinaire organisé le 1er octobre 2026, de 11h00 à 12h00 CET, consacré à la sécurité des essais cliniques avec Eurofins.
