
Lyon, France – 16 juin 2026 — Advanced BioDesign, société de biotechnologie développant des inhibiteurs d’ALDH1 « first‑in‑class » pour les cancers résistants aux traitements, annonce aujourd’hui la présentation de nouvelles données lors du congrès 2026 de l’European Hematology Association (EHA).
La société met en avant :
▪ des résultats cliniques issus de l’étude de phase 1 ODYSSEY évaluant ABD-3001, un inhibiteur d’ALDH1 « first‑in‑class », chez des patients atteints de leucémie aiguë myéloïde en rechute/réfractaire (LAM R/R),
▪ ainsi que des données précliniques soutenant des approches en association avec des agents hypométhylants.
Étude clinique ODYSSEY : profil de sécurité favorable et premiers signaux d’efficacité
Les résultats de l’étude first-in-human ODYSSEY en cours montrent que l’ABD-3001 :
▪ présente un profil de tolérance maîtrisable dans une population lourdement prétraitée,
▪ démontre un engagement de la cible cohérent avec l’inhibition d’ALDH1,
▪ et apporte des premiers signaux d’activité clinique chez des patients atteints de LAM R/R disposant d’options thérapeutiques limitées.
Cette population, lourdement prétraitée, reflète un besoin médical critique non satisfait, avec une médiane de trois lignes de traitement antérieures et une majorité de patients déjà exposés à des schémas à base de venetoclax.
Le Pr Régis Costello, MD, PhD (Hôpital de la Conception, Marseille), investigateur coordinateur principal de l’étude ODYSSEY, déclare : « Les résultats d’ODYSSEY indiquent que l’ABD-3001 peut être administré en toute sécurité à des patients atteints de LAM en rechute ou réfractaire, avec des preuves d’une activité pharmacodynamique sur la cible. Fait important, les premiers signaux cliniques observés dans cette population difficile à traiter soutiennent la poursuite du développement de ce nouveau mécanisme d’action. »