de l’essai clinique de Phase 3 sur l’insuline ultra-rapide BioChaperone® Lispro (THDB0206 injection).
• Cet essai clinique de Phase 3 sur BioChaperone® Lispro (THDB0206 injection), mené en Chine chez les personnes atteintes de Diabète de Type 1, a démontré avec succès, en comparaison avec le traitement de référence Humalog® :
o Non-infériorité sur la réduction de l’HbA1c à 26 semaines (critère principal)
o Réduction significative de l’excursion glycémique après un repas test (critère secondaire clé)
• La glycémie, suivie par autosurveillance glycémique (ASG) en 10 points, a été significativement réduite 1 heure après chaque repas par rapport à Humalog®
• Ces résultats complètent et confirment les résultats positifs précédemment obtenus avec THDB0206 injection chez les personnes atteintes de Diabète de Type 2
