NH TherAguix annonce la poursuite de l'essai de phase II NANOBRAINMETS

• Validation par le Comité de Surveillance et de Sécurité des Données (DSMB – Data Safety and Monitoring Board) de la poursuite de l’étude après l’analyse de futilité basée sur 50% des patients enrôlés dans l’étude.
   
• Aucun événement indésirable grave lié à AGuIX® pouvant compromettre le profil bénéfice/risque d’AGuIX® n’a été rapporté.
   
• Une analyse intermédiaire de l’efficacité d’AGuIX® dans l’étude NANOBRAINMETS est attendue d’ici la fin de l’année 2024.
   
• NANOBRAINMETS est un essai clinique de phase II, mené en collaboration avec le Dana Farber Cancer Institute, qui évalue AGuIX® chez des patients atteints de métastases cérébrales en combinaison avec une radiothérapie stéréotaxique.

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