de la dernière cohorte de patients dans l’essai de phase I/II du vaccin thérapeutique PDC*lung01
Les résultats intermédiaires de PDC*lung01 à haute dose associé au pembrolizumab montrent un profil de sécurité favorable, une activité immunologique et une réponse tumorale prometteuse chez les patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules
Chez 19 patients évaluables, l’association de PDC*lung01 à haute dose avec le pembrolizumab a permis d’obtenir un taux de réponse objective de 63,2 % et une survie médiane sans progression de 10,9 mois
Liège, Belgique, et Grenoble, France, le 8 avril 2024 – PDC*line Pharma, une société de biotechnologie développant une nouvelle classe d’immunothérapies actives anticancéreuses, puissantes et facilement industrialisables, annonce aujourd’hui les résultats intermédiaires de la dernière cohorte de patients de son essai clinique de phase I/II (PDCLUNG-101, NCT03970746) avec PDC*lung01.