Pour le développement, la caractérisation et le déploiement de thérapies redirigeant les cellules T.
CRISPR/Cas9 a été utilisé pour éliminer les chaînes TCR endogènes dans les cellules Jurkat exprimant de manière stable un rapporteur de gène luciférase, piloté par le promoteur de l’interleukine-2 humaine pour mesurer la signalisation du TCR.
Les cellules stables et rapportrices, en exprimant le TCR d’intérêt, générées à partir de cellules rapportrices TCR-KO, présentent une sensibilité accrue, permettant de caractériser l’immunogénicité des cellules T in vitro de vaccins protéiques ou à ARN.