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Le poste

Technicien(ne) Contrôle Qualité Confirmée - ELISA et dPCR

 

Ensemble, changeons des vies !
Chez OXB, nos collaborateurs sont au cœur de toutes nos actions. Notre mission est de permettre à nos clients de proposer des thérapies révolutionnaires aux patients du monde entier.


Pour cela, nous recherchons des personnes passionnées qui incarnent chaque jour nos valeurs fondamentales : Responsible, Responsive, Resilient, Respect.

 

Nous recrutons actuellement un(e) Technicien(ne) Contrôle Qualité en CDI pour rejoindre notre équipe Contrôle Qualité à Lyon. A ce poste, vous serez chargé(e) de la mise en œuvre d’analyses complexes de façon fiable et reproductible et de participer aux développements / validations de méthodes et d’évaluer la qualité des produits aux différents stades de fabrication.

 

Vos missions principales à ce poste:

 

Assurer la mise en œuvre des analyses de façon fiable et reproductible dans les délais impartis et dans le respect des exigences qualité

  • Programmer la séquence d’opérations définie dans le protocole ou la procédure de façon autonome,
  • Effectuer les analyses biologiques (ELISA, dPCR, qPCR)
  • Réaliser l'entretien cellulaire,
  • Faire des analyses microbiologiques (bioburden, lecture de géloses),
  • Proposer des modifications des modes opératoires ou des techniques d’analyse,
  • Maîtriser le contexte réglementaire en vigueur au QC (AQ interne, BPF) et veiller à son respect et son application.


Documenter et traiter les analyses

  • Reporter les données brutes, sur les comptes-rendus d’analyse, de façon claire, précise et compréhensible par tous,
  • Analyser les résultats,
  • Rédiger la documentation technique (instruction, mode opératoire) en collaboration avec l’Assurance Qualité.

 

Profil recherché:

  • De formation initiale de type DUT/BUT/BTS en biotechnologie, biologie, biochimie ou génie biologique.
  • Connaissance de l’environnement pharmaceutique
  • Connaissances analytiques dans les domaines suivants : PCR et ELISA.
  • Connaissance en culture cellulaire est un plus (passage cellulaire)
  • Expérience de minimum 3 ans.
  • La compréhension écrite et orale de l'Anglais est un plus.
  • Capacité d’adaptation (grande polyvalence demandée).

 

À propos d’OXB


OXB est une CDMO axée sur la qualité et l’innovation dans le domaine des thérapies cellulaires et géniques, avec pour mission de permettre à ses clients de proposer des thérapies qui changent la vie de patients à travers le monde.

Pionner de ce domaine, OXB possède 30 ans d’expérience dans les vecteurs viraux, principes actifs essentiels dans la majorité des thérapies cellulaires et géniques. OXB collabore avec certaines des entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques les plus innovantes au monde, en apportant son expertise en développement et fabrication de vecteurs viraux, notamment les lentivirus, les virus adéno-associé (AAV), les adénovirus et d’autres types de vecteurs viraux. Les capacités d’OXB couvrent toutes les étapes, du pré-clinique jusqu’à la commercialisation. Ces capacités s’appuient sur des systèmes d’assurance qualité rigoureux, des méthodes analytiques avancées et une expertise approfondie en réglementaire.

 

Pourquoi nous rejoindre ?

  • 💸 Package de rémunération attractif : fixe + variable, titres-restaurants et couverture santé compétitive
  • 🧘 Bien-être & équilibre : travail de journée, 26 jours de congés + minimum 12 jours de repos complémentaires (RTT/RFJ), contribution financière à des activités sportives, ambassadeurs de la Qualité de Vie au Travail sur les sites
  • 🚀 Développement professionnel : programme de formation et opportunités d’évolution
  • 🤝 Culture inclusive & collaborative : sites à taille humaine, cohésion d’équipe, management bienveillant et responsabilisant
  • 🧪 Innovation au service de l’humain : des métiers utiles et porteurs de sens
  • 🌍 Entreprise engagée, animée au quotidien par ses valeurs : Responsible, Responsive, Résilient et Respect

 

Nous voulons que vous soyez inspiré(e) chaque jour. Chez OXB, nous sommes tournés vers l’avenir et en pleine croissance. Nous avançons ensemble, portés par la passion, l’engagement et l’esprit d’équipe.

Prêt(e) à faire la différence ?

 

Collaborons ensemble pour changer des vies !

 

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L'entreprise

OXB

 

OXB (LSE: OXB) is a global quality and innovation-led contract development and manufacturing organisation (CDMO) in cell and gene therapy with a mission to enable its clients to deliver life changing therapies to patients around the world.

One of the original pioneers in cell and gene therapy, OXB has over 30 years of experience in viral vectors; the driving force behind the majority of cell and gene therapies. OXB collaborates with some of the world’s most innovative pharmaceutical and biotechnology companies, providing viral vector development and manufacturing expertise in lentivirus, adeno-associated virus (AAV), adenovirus and other viral vector types. OXB’s world-class capabilities range from early-stage development to commercialisation. These capabilities are supported by robust quality-assurance systems, analytical methods and depth of regulatory expertise.

OXB offers a vast number of technologies for viral vector manufacturing, including a 4th generation lentiviral vector system (the TetraVecta™ system), a dual-plasmid system for AAV production, suspension and perfusion process using process enhancers and stable producer and packaging cell lines.

OXB, a FTSE250 and FTSE4Good constituent, is headquartered in Oxford, UK. It has development and manufacturing facilities across Oxfordshire, UK, Lyon and Strasbourg, France, Bedford MA, and Durham NC, US. Learn more at www.oxb.com and follow us on LinkedIn and YouTube.

 

Domaine d'application

  • Biotech - Pharma

Fonction

  • Contrôle qualité (QC)

Contrat

  • CDI

Niveau d'étude

  • BAC + 3 / Licence

Localisation

  • 69 - Rhône

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