Offres d'emploi

 Rattaché(e) au laboratoire de Contrôle Qualité du site de Messimy, au sein du secteur matières premières, vous intervenez sur des analyses simples visant à évaluer la conformité et la qualité des matières premières, dans le strict respect des exigences réglementaires, des BPF et des règles HSE.

• Participer aux activités communes du laboratoire : gestion des déchets et opérations de laverie.
• Assurer la réception quotidienne des échantillons et leur traçabilité.
• Réaliser les essais pharmacopée sur formes solides (globules, granules, sucres) : infra‑rouge, uniformité de masse/masse moyenne, désagrégation et autres tests selon les monographies en vigueur.
• Effectuer les analyses sur formes liquides : résidu sec, teneur en éthanol.
• Participer à la réalisation des CCM (chromatographies en couche mince).
• Appliquer rigoureusement les spécifications Ph. Eu., les Bonnes Pratiques de Fabrication, les délais et les contraintes coûts.
• Respecter les consignes de sécurité : port des EPI (chaussures de sécurité, gants, lunettes, blouse, pantalon).

 Issu(e) d’une formation scientifique Bac +2 minimum (BTS/DUT chimie, analyses chimiques, génie chimique ou équivalent), vous justifiez idéalement d’une première expérience réussie sur un poste similaire, acquise de préférence en environnement pharmaceutique.

Vous êtes reconnu(e) pour votre motivation, votre dynamisme et votre curiosité scientifique. Autonome et rigoureux(se), vous savez garantir la fiabilité et la qualité de vos résultats analytiques et maîtrisez les principes des Bonnes Pratiques de Fabrication. Doté(e) d’un bon relationnel, vous appréciez le travail en équipe et le partage d’informations. Votre capacité d’adaptation et votre flexibilité seront des atouts essentiels pour évoluer dans un environnement exigeant et normé.

Horaires :

• 1er jour : 9h00 – 16h45 (45 min de pause)
• Puis horaires modulables selon organisation interne – 35h/semaine.