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Le poste

Spécialiste Contrôle Qualité (h/f)

 

Ensemble, changeons des vies !  
Chez OXB, nos collaborateurs sont au cœur de toutes nos actions. Notre mission est de permettre à nos clients de proposer des thérapies révolutionnaires aux patients du monde entier.  

  
Pour cela, nous recherchons des personnes passionnées qui incarnent chaque jour nos valeurs fondamentales : Responsible, Responsive, Resilient, Respect.  

Nous recrutons actuellement un(e) Spécialiste Contrôle Qualité en CDD de 12 mois pour rejoindre notre équipe Contrôle Qualité. A ce poste, vous serez chargé(e) du développement, de validation de méthodes analytiques robustes et la réalisation des investigations analytiques, jouant un rôle clé dans l’accomplissement de notre mission et contribuant ainsi à transformer des vies.  

   

Vos missions principales à ce poste :  

 

Définir, développer, valider et mettre en œuvre les analyses de contrôle afin de garantir la qualité des produits dans le respect des délais, de la réglementation et des règles d’hygiène et de sécurité 

  • Définir, prévoir et planifier les analyses (du développement à la mise en oeuvre des tests de contrôles),

  • Superviser la réalisation des tests en conformité avec les procédures internes

  • Définir le planning des éutdes et garantir la réalisation des manipulations dans les délais impartis
  • Apprécier la qualité d'un produit au vu des dossiers de contrôle

  • Assurer la gestion et la réalisation du planning des études de stabilité

 

Etablir et approuver tous les documents techniques nécessaires (protocoles, comptes-rendus, rapports d'analyse et de validation, rapports d'étude)

  • Rédiger la documentation Qualité prescriptive et descriptive
  • Rédiger les plans et les rapports d'étude 

 

Assurer un rôle d'expert en représentant son métier au sein d'une équipe projet ou groupe de travail

  • Présenter les résultats et/ou la technologie à un niveau plus théorique (bibliographie)
  • Savoir restituer le protocole, expliquer ce dernier en le replaçant dans un contexte

   

Profil recherché :  

  • Issu(e) d'une formation Bac +5 en biologie, virologie etc, vous maîtrisez les techniques ELISA et les techniques enzymatiques.

  • Vous avez au moins 3 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique ou des biotechnologies.
  • Vous avez une bonne maîtrise de l'anglais, notamment à l'écrit, pour lire et rédiger des documents techniques.

  • Vous disposez de bonnes capacités de communication, notamment pour réaliser des présentations orales.

  • Vous maîtrisez les logiciels scientifiques et de bureautique.

   

A propos de nous :  

OXB est une CDMO axée sur la qualité et l’innovation dans le domaine des thérapies cellulaires et géniques, avec pour mission de permettre à ses clients de proposer des thérapies révolutionnaires aux patients du monde entier.  

OXB possède 30 ans d’expérience dans les vecteurs viraux, moteur essentiel de la majorité des thérapies cellulaires et géniques et l’un des pionniers. OXB collabore avec certaines des entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques les plus innovantes au monde, en apportant son expertise en développement et fabrication de vecteurs viraux, notamment les lentivirus, les virus adéno-associé (AAV), les adénovirus et d’autres types de vecteurs viraux. Les capacités d’OXB couvrent toutes les étapes, du développement jusqu’à la commercialisation. Ces capacités s’appuient sur des systèmes d’assurance qualité rigoureux, des méthodes analytiques avancées et une expertise approfondie en réglementation.  

   

Pourquoi nous rejoindre ?  

  • 💸 Package de rémunération attractif : fixe + primes, titres-restaurants et couverture santé compétitive  

  • 🧘 Bien-être & équilibre : 26 jours de congés + minimum 12 jours de repos complémentaires (RTT/RFJ), contribution financière à des activités sportives, ambassadeurs de la Qualité de Vie au Travail sur les sites  

  • 🚀 Développement professionnel : programme de formation et opportunités d’évolution  

  • 🤝 Culture inclusive & collaborative : sites à taille humaine, cohésion d’équipe, management bienveillant et responsabilisant  

  • 🧪 Innovation au service de l’humain : des métiers utiles et porteurs de sens  

  • 🌍 Entreprise engagée, animée au quotidien par ses valeurs : Responsible, Responsive, Résilient et Respect  

   

Nous voulons que vous soyez inspiré(e) chaque jour. Chez OXB, nous sommes tournés vers l’avenir et en pleine croissance. Nous avançons ensemble, portés par la passion, l’engagement et l’esprit d’équipe.  

Prêt(e) à faire la différence ?  

   

Collaborons ensemble pour changer des vies !  

 

 

 

 

 

 

L'entreprise

OXB

 

OXB (LSE: OXB) is a global quality and innovation-led contract development and manufacturing organisation (CDMO) in cell and gene therapy with a mission to enable its clients to deliver life changing therapies to patients around the world.

One of the original pioneers in cell and gene therapy, OXB has over 30 years of experience in viral vectors; the driving force behind the majority of cell and gene therapies. OXB collaborates with some of the world’s most innovative pharmaceutical and biotechnology companies, providing viral vector development and manufacturing expertise in lentivirus, adeno-associated virus (AAV), adenovirus and other viral vector types. OXB’s world-class capabilities range from early-stage development to commercialisation. These capabilities are supported by robust quality-assurance systems, analytical methods and depth of regulatory expertise.

OXB offers a vast number of technologies for viral vector manufacturing, including a 4th generation lentiviral vector system (the TetraVecta™ system), a dual-plasmid system for AAV production, suspension and perfusion process using process enhancers and stable producer and packaging cell lines.

OXB, a FTSE250 and FTSE4Good constituent, is headquartered in Oxford, UK. It has development and manufacturing facilities across Oxfordshire, UK, Lyon and Strasbourg, France, Bedford MA, and Durham NC, US. Learn more at www.oxb.com and follow us on LinkedIn and YouTube.

 

Domaine d'application

  • Biotech - Pharma

Fonction

  • Contrôle qualité (QC)

Contrat

  • CDD

Expérience

  • De 2 à 5 ans

Niveau d'étude

  • BAC + 5 / Master

Localisation

  • 69 - Rhône

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