Offres d'emploi

En tant que Coordinateur Investigation Qualité, vous serez le référent des processus Event/CAPA/ER/CC et jouerez un rôle stratégique dans la maîtrise des systèmes qualité.

• Vous superviserez les outils Veeva et QualiPSO afin d’assurer la conformité réglementaire et la fiabilité des données.
• Votre mission inclut la vérification et validation des informations critiques, l’identification des risques et la mise en place de stratégies de contrôle adaptées.
• Vous piloterez des indicateurs de performance (KPI) pour optimiser les processus et participerez activement aux audits et inspections en représentant le site auprès des autorités et de la Communauté de Pratiques globale.
• Vous serez également moteur dans l’amélioration continue, en proposant des actions correctives et en partageant les meilleures pratiques.
• Enfin, vous développerez et animerez des programmes de formation pour renforcer les compétences des équipes et assurer le transfert de savoir-faire, contribuant ainsi à l’excellence qualité du site.

• Titulaire d’une formation supérieure en sciences pharmaceutiques, chimie ou biotechnologie (Master Qualité ou Ingénieur ; PhD en Pharmacie apprécié),
• Vous justifiez d’au moins 5 ans d’expérience en management des systèmes qualité dans l’industrie pharmaceutique.
• Vous maîtrisez les processus Event/CAPA/ER/CC et les outils Veeva Vault et QualiPSO.
• Votre expertise couvre les BPF/GMP, la gestion documentaire et les audits internes/externes.
• Doté d’un esprit analytique et d’une forte orientation client, vous savez piloter des projets, analyser des données complexes et conduire des initiatives d’amélioration continue.
• La maîtrise du français et de l’anglais est indispensable.