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Le poste

CHARGE QUALITE SYSTEME (H/F)

 

Dans un environnement exigeant et réglementé, notre site de production pharmaceutique recherche notre CHARGE QUALITE SYSTEME (H/F) pour renforcer l’équipe Qualité système.

Rattaché (e) au Directeur Qualité du Site, vous aurez à prendre en charge des activités liées au système qualité du site. Vous assurez le maintien du système qualité en place et participerez à son amélioration continue.

Plus particulièrement,

§  Gérer la maîtrise des changements, cordonner les forums pluridisciplinaires de demande de changement réalisés sur le site,

§  Suivre la réalisation de l’ensemble des actions dans le cadre des changements avec les différents interlocuteurs du site en respectant les délais

§  Elaborer le planning annuel de réalisation des revues qualité produit et rédiger les revues qualité produit pour les produits exploités par Benta Lyon et pour les produits de nos clients

§  Piloter le processus d’audit et réaliser des auto-inspections (audits internes) du site

§  Accompagner les équipes dans la culture Qualité,

Profil recherché :

  • Formation BAC + 3 à 5, avec une expérience professionnelle de 5 ans minimum
  • Maitrise parfaite du Pack Office – Aisance rédactionnelle - anglais oral et écrit indispensable

 Vous êtes rigoureux (se) – autonome avec un esprit d’analyse et de synthèse et d’équipe force de proposition pour améliorer continuellement tous les processus Qualité

Merci de nous adresser votre candidature : recrutement@benta-group.com

 

 

 

L'entreprise

Benta Lyon

 

Benta Lyon, laboratoire pharmaceutique et sous-traitant français, produit et distribue des médicaments génériques couvrant divers domaines thérapeutiques, ainsi que des dispositifs médicaux. Depuis plus de 40 ans, son usine de 16 hectares en région AuRA est reconnue comme un Centre d'Excellence Opérationnelle, spécialisée dans la production de différentes formes pharmaceutiques (sèches, pâteuses, liquides non stériles).

Benta Lyon s’engage chaque jour dans la relocalisation et la reconquête sanitaire et industrielle. En privilégiant la fabrication en France, le laboratoire contribue à réduire la dépendance aux importations et à garantir la disponibilité des médicaments sur l’ensemble du territoire.

 

Domaine d'application

  • Biotech - Pharma

Fonction

  • Affaires Réglementaire & Qualité

Contrat

  • CDI

Expérience

  • De 2 à 5 ans
  • De 5 à 10 ans

Niveau d'étude

  • BAC + 3 / Licence
  • BAC + 4
  • BAC + 5 / Master

Localisation

  • 69 - Rhône

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