Offres d'emploi

Préparer la répartition aseptique en : préparant et éditant les dossiers de lot en fonction du planning de production. préparant et éditant les étiquettes nécessaires à l’identification du lot Assurer la répartition aseptique en : respectant les BPF, les procédures et les modes opératoires. vérifiant la conformité du matériel. effectuant la répartition. assurant les contrôles en cours de production et en réglant la machine si ceux-ci sont non conformes ou en prévention de dérives avertissant son N+1 de toutes anomalies survenues lors des contrôles en cours de production. rendant compte à son N+1 de tous problèmes techniques nécessitant l’intervention du service maintenance rendant compte à son N+1 pour toute décision faisant suite à un problème technique réalisant l’échantillonnage requis éliminant les flacons non conformes dans les limites inscrites dans les dossiers de lot. renseignant les dossiers de lot. assurant le chargement et le déchargement des lyophilisateurs. effectuant le bio nettoyage des locaux et des machines. rendant compte à son N+1 pour toute décision faisant suite à un problème technique pouvant nuire à l’intégrité du produit. Etant polyvalent sur l’ensemble des postes Respectant le comportement aseptique nécessaire Effectuer la maintenance de niveau 1 Réaliser un suivi d’activité Participer à l’amélioration permanente de la productivité Contraintes : Travail en ZAC Travail en 2X8 Possibilité de travail occasionnelle le samedi Compétences : Très bonne maitrise technique de la répartition en zone aseptique : Maîtrise de l’asepsie Maîtrise de la conduite de ligne et de la gestion des défauts Maîtrise des process Maîtrise de la maintenance de premier niveau Maîtrise des contraires HSE et BPF liées à l’activité Connaissance approfondie des dossiers de lot (process et contenu) Pédagogie et aptitude à communiquer de façon claire Esprit d’équipe et capacité à collaborer en transverse Force de proposition, capacité à être moteur Rigueur, autonomie, respect des règles et procédures

Apporter son expertise méthodologie et pragmatique lors des investigations Qualité Participer aux investigations production en étroite collaboration ave équipes de la Qualité opérationnelle et équipe enquêteurs Participer quotidiennement à la réunion d’aiguillage des déviations Qualité en apportant l’ensemble des éléments selon la méthodologie QQOQCCP Participer à l’élaboration des CAPA et leur déploiement auprès des équipes de production Participer à la réunion hebdomadaire et mensuelle Garantir la réussite aux audits Assurer l’auditabilité de l’atelier en vue des audits en organisant des visites prod / QOP régulières Assurer la présentation des Dossiers De Lots lors des audits Apporter les réponses en lien avec la production lors des audits S’engager à proposer des actions d’amélioration continue en lien avec le déploiement des outils digitaux MES, i-shift Accompagner quotidiennement les équipes de production dans la prise en main de ces nouveaux outils (MES, i-shift) en rédigeant des fiches réflexes / modes opératoires Mettre en place les outils de suivi en collaboration avec les équipes de production, Key users et équipes SI (indicateurs au QDCI, délais de réalisation) Analyser et réaliser le suivi des i-docs générés et mettre en place des actions correctives afin d’assurer la fiabilisation de l’outil Participer aux réunions steer-co ​Assurer la formation des équipes de production en collaboration avec l’équipe projet 2 à 5 ans d’expérience professionnelle dans un ou plusieurs secteurs opérationnels, assurance qualité, contrôle ou production avec connaissances des procédés de production de médicaments injectables Compétences clés techniques : Leadership, pragmatique, rigoureux, organisé Force de proposition Autonomie, capacité d\'analyse et de synthèse

Presentation of the company: AUROBAC THERAPEUTICS is a biopharmaceutical company created in 2022 by 3 renowned life sciences innovation companies, Boehringer Ingelheim, Evotec and bioMérieux, to become a global leader in the fight against bacterial infections, Antimicrobial Resistance (AMR) and their consequences in acute hospital settings. We focus our efforts to develop the next generation of antimicrobial and acute care products, following a targeted precision medicine approach, i.e. associated with rapid diagnostics to support product use. With strong growth ahead, within an international environment, the company is now looking for a Project Manager CMC. Description: As a Project Manager CMC at AUROBAC, you will manage the development of products in our pipeline and contribute to the CMC department transversal activities. You will report to Head of CMC and work closely with Project Management, Clinical Operations, Quality Operations & Regulatory Affairs teams. Missions: • Manage process development, analytical and stability activities conducted by external subcontractors ✓ Monitor development plan execution, timelines & deliverables, identify and escalate risks ✓ Review technical documentation, analyze and interpret results ✓ Lead weekly project meetings with subcontractors, produce/review agendas & minutes • Interact & collaborate with project team members & external experts ✓ Work closely with Clinical Operations team to coordinate clinical trial supplies ✓ Work closely with Quality Operations team to manage quality events (deviations, OOS/OOT, change controls) and ensure Good Manufacturing Practices (GMP) compliance ✓ As needed request & prepare meetings with external experts, draft and distribute agendas & minutes • Ensure communication with project and executive teams ✓ Share progress of development activities during monthly project meetings ✓ Complete trackers for project activities follow-up ✓ Produce material to support decision making • Contribute to CMC department transversal activities ✓ Supply & consolidate development trackers (clinical batch history, manufacturing parameters & results, stability timepoints & results) ✓ Manage stock, supply & dispatch activities • Carry out literature research & technological/regulatory intelligence in accordance with project (excipients, formulation techniques, guidelines…) Skills: • Strong knowledge of formulation, process and analytical development • Good knowledge of Good Manufacturing Practices • Experience in subcontractor management is required • Experience in parenteral forms pharmaceutical development is a plus • The candidate is rigorous, involved and demonstrates good organizational and communication skills • Fluency in English is a must-have, French language skills would be a major plus • Used to working in an international environment Training and experience: • PharmD, Master of science in biotechnology or chemistry or chemical engineering • At least 2 years experience as scientist in the pharmaceutical industry To apply, please send your CV and cover letter application to jobs@aurobac-tx.com mentioning the reference ATX24-09 For more information on how we process your personal data, please visit https://aurobac-tx.com/privacy-statement/

Le contexte Laclarée est une start-up développant des lunettes adaptatives pour corriger la presbytie. Ces lunettes permettent d’assurer une vision nette et confortable à toutes distances. Elles présentent des verres de correction variable pilotés par des actionneurs microfluidiques miniatures embarqués dans les branches, et des capteurs pour assurer un fonctionnement automatique de la paire. Les verres résultent de l’assemblage de différentes couches optiques en polymère et intègrent des liquides. Les bureaux et le laboratoire de Laclarée sont situés à deux pas du campus lyonnais de la Doua. Laclarée a terminé sa phase de prototypage avec la réalisation d’un prototype de lunettes tout intégré et travaille maintenant au développement de son premier produit. Laclarée clôture actuellement sa levée de fonds et a été retenue comme l\\\'une des meilleures entreprises Deep-Tech européennes par l\\\'European Innovation Council. L’équipe de Laclarée compte aujourd’hui une dizaine de personnes, une croissance importante est prévue dans les deux années qui viennent. La mission Sous la direction du CTO, votre mission au sein de Laclarée est de : - Développer et exploiter les bancs d’alignement et de contrôle sur les postes de montage ainsi que les bancs de test optique pour le verre et la paire (caractérisations géométrique, cosmétique, de qualité optique, de puissances) - Contribuer aux spécifications techniques du verre et de son procédé de fabrication (définition de la géométrie, des matériaux et traitements, des conditions d’utilisation) - Participer à des campagnes de test de verres portés Vos principaux objectifs sont de : - Obtenir un verre de bonne qualité optique apportant les corrections nécessaires et le confort de vision recherché dans les conditions d’utilisation définies - S’assurer du respect du cadre qualité pour le produit final Votre profil Ingénieur.e à dominante Optique. Vous êtes particulièrement motivé.e à l’idée de participer au développement d’un tout nouveau produit. Vous avez un goût pour le développement de bancs optiques et l’expérimentation en général. En particulier, vous présentez les compétences, savoir-faire et qualités suivants : - Conception optique, en particulier maitrise d’un logiciel de modélisation type Zemax - Instrumentation - Aberrométrie - Python - Photométrie et analyse cosmétique - Connaissances générales en matériaux - Méthode, rigueur, autonomie, agilité, force de proposition, communication Ce poste est disponible dès que possible en CDI, il est situé à Lyon/Villeurbanne. Salaire : 35-48k€ selon profil. Tickets restaurant. Envoyez votre candidature à bienvenue@laclaree-vision.com.

Au sein de notre laboratoire de Recherche et Développement, vous serez rattaché(e) au Responsable du Pôle Purification et viendrez en support de l’équipe R&D sur les tâches administratives, logistiques, et de nettoyage, nécessaires à l’activité du Laboratoire.

A ce titre, vous assurerez les missions suivantes :

• Entretien et nettoyage de la verrerie
• Préparation de tampons
• Nettoyage des zones, paillasses et équipements
• Gestion des niveaux de stocks de consommables
• Relevé des températures

De formation scientifique BAC+2 à +5, vous êtes étudiant.e en biochimie/biotechnologie/pharma.
Vous êtes rigoureux, organisé et appréciez un travail de précision.

Pragmatique et dynamique, vous faites preuve d’autonomie et avez le sens du service.

Grâce à ce poste, idéal pour un(e) étudiant(e), vous vous familiariserez avec les Procédures Qualité et les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et participerez à la vie du laboratoire.

Assurer la réception, les soins et l’entretien des animaux, leur préparation aux tests (identification, coloration, pesée), surveiller leur état clinique pour détecter toute anomalie, en contrôlant les indicateurs de réaction au produit (poids, signes cliniques...) Participer à l\'entretien des locaux et du matériel (dont nettoyage et désinfection), à la gestion des différentes animaleries (stocks, flux, échanges avec la laverie...) Mettre à jour les documents de travail pour permettre une traçabilité des activités réalisées Réaliser les contrôles de produits : réception et préparation des échantillons, des références et réactifs, réalisation des dilutions, administrations, observations / lectures, prélèvements Prise en charge de A à Z au moins un des tests de l’équipe, avec traitement et vérification des résultats avant mise en approbation Participer à la gestion des équipements, consommables, réactifs, animaux, à la gestion documentaire, au suivi des indicateurs de performance de l\'équipe, à des groupes de travail d\'amélioration continue, à des projets d’amélioration de la qualité, HSES ou dans le cadre du CPA Proposer des améliorations de fonctionnement au sein des laboratoires relatives à la Qualité, la fiabilité, la performance des activités de contrôles, à HSES et au bien-être animal Assurer le maintien de sa qualification aux activités requises, et le rôle de compagnon pour tous les actes ou activités pour lequel le titulaire est qualifié Travailler en transverse Le profil Profil recherche : Diplômes / nombre d’années d’expérience = 1 à 2 ans dans le domaine de la pharma Bac ou BTA, si possible en biologie ou expérience équivalente. Habilitation de Niveau 2 en expérimentation animale = obligatoire Compétences professionnelles : Connaissance des BPF Rigueur, autonomie, capacité à travailler en équipe. Solidarité, force de proposition Capacités d\'organisation

Votre travail, en tant que Coordinateur de production au sein de notre secteur Vrac sera d’apporter du support aux équipes de production, afin de produire des vaccins et produits biologiques répondant aux conditions de quantité, qualité, coûts et délais tout en respectant les règles HSE. Activités principales : - Être en support des adjoints d’encadrements et des opérateurs/techniciens sur les aspects HSE, Qualité et organisationnels - Participer aux différentes routines QDCi, check in / check out DCM, pilotage des DDL, des alertes,… - Participer à la mise en place et au suivi du DCM avec les équipes de production - Réalisation d’alertes sur les lots et ou supervision de celle de l’équipe - Relecture des DDL et accompagnement des AE dans leur formation à ce processus - Assurer les liens entre les équipes de production et les équipes supports notamment pour le suivi de la formation des équipes, des alertes, des revues de dossiers, des évènements qualité,... Le profil Expérience : - Première expérience dans la production pharmaceutique - Diplôme de niveau Bac +5 en biologie ou biochimie Compétences clés techniques : - Connaissance des procédés et équipements - Maîtrise des référentiels qualités (GMP, BPF) - Horaire : 5x8 Compétences humaines et relationnelles : - Organisation et rigueur - Polyvalence et adaptabilité - Esprit d’équipe

Qui sommes-nous ? <br>
🚀 MSInsight est une startup healthtech innovante basée à Paris et Lyon. Fondée par des médecins et des ingénieurs, MSInsight s’est donnée pour mission d’accompagner les oncologues dans leur prise de décision pour choisir le bon traitement pour chaque patient atteint de cancer.
Nous avons développé MSIcare, un logiciel puissant basé sur la bioinformatique et l’IA. Il permet d’analyser les données génomiques et identifier des informations cruciales au niveau de l’ADN des patients afin de prédire le succès des traitements. Notre mission va bien au-delà de la technologie : il s’agit de sauver des vies en permettant aux laboratoires médicaux de proposer des traitements plus personnalisés. Chez MSInsight, vous participerez à révolutionner le diagnostic du cancer, impactant des patients dans le monde entier de manière significative.

Que trouverez-vous chez nous ?
✨ Rejoindre MSInsight, c’est l’opportunité de faire partie d’un projet véritablement transformateur. Notre travail impacte directement la prise en charge des patients, et chaque membre de l’équipe joue un rôle essentiel. Après une levée de fonds réussie en 2024, nous sommes une équipe de 6 collaborateurs, prête à doubler de taille pour relever des défis ambitieux. Avec des perspectives prometteuses et une culture de collaboration où fondateurs et employés travaillent main dans la main, vous aurez l’opportunité unique de grandir avec nous, de faire une réelle différence, et de trouver un sens profond dans votre travail.

💶 Rémunération selon profil et expérience : 43.000 € à 53.000 € brut par an
🚧 Type d’emploi : CDI
🪪 Statut : cadre

Les ➕
🏠/🏢 Politique flexible de télétravail, poste ouvert à Lyon ou Paris
🏥 Mutuelle d’entreprise
🚎 Abonnement de transport en commun pris en charge à 50%
🏊 Contribution financière pour toute adhésion à une activité sportive ou culturelle

Qu’allez-vous faire ?
👩‍💻🧑‍💻 En tant que Lead Developer Full Stack H/F, vous jouerez un rôle central dans le développement de notre solution logicielle MSIcare. Sous la supervision du CTO et en étroite collaboration avec les équipes produit et R&D, vos missions consisteront à :
• Diriger une équipe de développeurs en participant activement au codage, en favorisant leur montée en compétences et en renforçant leur autonomie.
• Conduire l’équipe vers l’excellence grâce à un accompagnement quotidien, en soulevant les points critiques qui incitent à la réflexion.
• Concevoir, développer et maintenir des applications web front-end en React et des services back-end basés sur AWS (Lambda, S3, etc..).
• Implémenter et optimiser des architectures serverless et des microservices pour garantir une scalabilité et une fiabilité optimale.
• Collaborer avec les équipes produit et scientifiques pour comprendre les besoins et concevoir des fonctionnalités adaptées.
• Mettre en place des pipelines d’intégration et de déploiement continus (CI/CD) sur AWS, garantissant des mises à jour rapides et sans erreurs.
• Sécuriser les applications et les données en utilisant les meilleures pratiques de sécurité AWS, notamment en matière d’authentification et de gestion des accès.
• Participer à l’amélioration continue des performances des applications et à l\\\'optimisation de l\\\'expérience utilisateur.

Qualifications requises
🚨 Pour mener à bien vos missions, vous disposez des compétences suivantes :
• Diplômé(e) d’un Bac+5 (master ou ingénieur) en informatique, ou équivalent, avec une expérience de 3 à 5 ans dans des fonctions similaires, idéalement en healthtech ;
• Expertise solide en React (front-end) et Node.js (back-end), ainsi qu’une bonne maîtrise des services AWS ;
• Maîtrise des principes d’architecture cloud et des technologies serverless ;
• Compétences en conception d’APIs et intégration de bases de données SQL ;
• Expérience avec des outils d’intégration continue/déploiement continu (CI/CD) tels que GitHub Actions ;
• Sensibilité à la sécurité des applications et aux bonnes pratiques de protection des données ;
• La maîtrise de l’anglais est un plus ;
• Orienté(e) résultat, vous êtes également reconnu(e) pour votre rigueur et votre enthousiasme et savez évoluer au sein d’équipe interdisciplinaire.

Process de recrutement
Nous nous efforçons de raccourcir au maximum le processus de recrutement. Voici les différentes étapes :
• Un échange téléphonique pour qualifier ta candidature ;
• Un entretien approfondi avec notre CEO et notre CTO.

Vous pensez être la bonne personne ?
Envoyez votre CV uniquement (la lettre de motivation, on s’en passe) à jobs@msinsight.tech, nous vous répondons en 24h.

Manpower Life Science Lyon, division spécialisée dans le recrutement pour les industries de la Santé, accompagne ses clients dans leurs projets de recrutement stratégique et de développement. Nous recherchons, pour le compte de notre client, acteur majeur dans le domaine du développement et de la commercialisation de solutions innovantes répondant à des besoins médicaux critiques, un(e) Pharmacien(ne) Contrôle Publicité.

Manpower Life Science Lyon, division spécialisée dans le recrutement pour les industries de la Santé, accompagne ses clients dans leurs projets de recrutement stratégique et de développement. Nous recherchons pour notre client, entreprise française à taille humaine et en forte croissance spécialisée dans la conception et la commercialisation de solutions techniques innovantes pour l\'industrie pharmaceutique, un Ingénieur commercial bioprocédés (H/F). ​

Pharmélis, cabinet de recrutement et organisme de formation, spécialiste des postes cadres, d’experts et de dirigeants, partenaire depuis plus de 18 ans des entreprises du secteur Santé (Pharmaceutique, Cosmétique, Dispositifs Médicaux, Biotechnologie...), accompagne son client, laboratoire pharmaceutique d\\\'envergure internationale, dans le recrutement d\'un Health Solution Partner – Market Access en Région (moitié France Sud). Selon l’évolution de votre portefeuille, vous mettez en place un environnement favorable aux produits et services du laboratoire, grâce à la mise en oeuvre de projets et à une communication efficace et ciblée envers les décideurs du système de santé à un niveau National, Régional, et Territorial. Directement rattaché au Directeur Market Access, vos missions seront les suivantes : • Développer une activité terrain importante de relations externes afin de nouer des partenariats avec les acteurs clés impliqués dans le pilotage du système de santé. • Initier et développer des partenariats à visée santé publique et/ou scientifiques dans l’intérêt de toutes les Unités thérapeutique du laboratoire, et notamment dans la recherche de solutions innovantes. • Contribuer à la définition et à l’exécution de la stratégie Patient Access et solutions innovantes. • Contribuer à la définition de la stratégie économique des produits et solutions au niveau national. • Contribuer à la gestion des marchés hospitaliers et à l’actualisation de la politique commerciale applicable aux établissements de santé. • Elaborer une veille active dans le champ du Market Access et de l’évolution du système de santé. Profil recherché : Idéalement, Pharmacien/médecin ou titulaire d’un Master 2 en sciences ou en économie de la santé, vous possédez un expérience professionnelle significative en milieu hospitalier et dans l’industrie pharmaceutique. Vous maîtrisez l\'organisation du système de santé et avez une bonne connaissance des marchés hospitaliers. Votre autonomie et votre capacité à travailler en équipe pluridisciplinaires vous permettent de piloter des projets innovants au service de stratégies que vous aurez construites. Pour ce poste, une pratique aisée de l’anglais à l’oral et à l’écrit est un prérequis (Niveau B1-B2 minimum). Le poste est en Télé-Travail avec des déplacements sur votre zone (moitié France Sud) ainsi qu\'au siège en IDF. Pour postuler : https://jobs.pharmelis.com//fr/apply?job=4997-44&source=lyon-biopole

Pharmélis, cabinet de recrutement spécialisé et organisme de formation, partenaire depuis plus de 18 ans des industries de Santé (Pharmaceutique, Cosmétique, Dispositifs Médicaux, Biotechnologie...), accompagne son client, Leader mondial du conseil en ingénierie pour les secteurs pharmaceutiques et biotechnologiques, dans le recrutement de son Chef de Projet Bâtiment H/F en CDI. Vous participez à des projets depuis la conception en passant par la construction jusqu’à la réception de nouveaux bâtiments, de réaménagement de bâtiments existants ou d’installation de nouveaux équipements de production. Issu(e) d\'une formation dans le domaine des métiers de la construction (Bac +2 / Bac + 5), vous avez une première expérience au sein d\'un cabinet d\'ingénierie ou d\'un bureau de maitrise d\'oeuvre. Vous avez des connaissances techniques et générales du bâtiment, notamment des lots VRD / Gros-OEuvre /Charpente /lots Second oeuvre et architecturaux.

Pharmélis, cabinet de recrutement et organisme de formation, partenaire depuis plus de 18 ans des industries de Santé (Pharmaceutique, Cosmétique, Dispositifs Médicaux, Biotechnologie...), accompagne son client site de production pharmaceutique, dans le recrutement de son Manager d\'équipe pharmaceutique à proximité de Clermont Ferrand (63). Vous aurez en charge la gestion d\'un laboratoire de contrôle qualité (analyses physico-chimiques et microbiologiques) d\'un site de production. Pharmacien(ne) thésé(e), vous justifiez d’une expérience en management d’équipe en industrie pharmaceutique de 3 ans minimum au sein d\\\'un service qualité ou production. Bonne connaissance des normes GMP.

L’agence Supplay Scientifique est à la recherche de professionnels ayant de l’expérience en industrie pharmaceutique. Si votre ambition est d’intégrer un grand groupe pharmaceutique, nous pouvons alors peut-être y contribuer ! Devenez-le nouveau Chargé support production chez Sanofi Winthrop Industries, pour une durée de 2 mois sur le site de Lyon Gerland ! La rémunération minimum brute mensuelle est de 3749.59 euros et le poste est de nuit. Le site de Sanofi Lyon Gerland, situé au cœur du biodistrict de Lyon Gerland, est spécialisé dans la bioproduction et dans l’immunologie. Les 500 collaborateurs du site participent à la fabrication d’anticorps polyclonaux. Le site dispose également d’une nouvelle plateforme industrielle de biotechnologie dédiée aux thérapies d’avenir grâce à la production de vecteurs viraux. Missions principales : - Réaliser les activités de support à l’APT (Autonomous Production Team) permettant de délivrer les activités de production selon le chronogramme de son équipe : gestion des écarts, CAPA, Change Control, mise à jour documentaire - Leader les investigations qui lui sont attribuées - Réaliser des actions permettant d’assurer la continuité d’activité des autres membres de l’APT (Agent de Maîtrise et Gestionnaire de l’outil / des données de Production) - En collaboration avec les autres membres de l’APT, identifier et déployer les actions d’amélioration opérationnelles - définir le besoin terrain pour les actions transverses à transmettre au support APU (Autonomous Production Unit) - Assurer une présence quotidienne sur le terrain afin d’accompagner les opérations de production · Assurer la communication appropriée avec les autres membres de l’APU (autres APT et Support APU notamment) sur les problématiques rencontrées et actions d’amélioration à conduire - Assurer la relation et l’atteinte des objectifs avec les équipes de production et les services transverses - Planifie ses activités, s’engage sur les délais de réalisation de ses activités, donne la visibilité sur l’avancement de ses sujets - Est garant de la bonne application des pratiques HSE sur le terrain et de leur amélioration Profil recherché : Vous avez une formation d’ingénieur ou pharmacien en biotechnologie, et une expérience de deux ans minimum (hors alternance).

L’agence Supplay Scientifique est à la recherche de professionnels ayant de l’expérience en industrie pharmaceutique. Si votre ambition est d’intégrer un grand groupe pharmaceutique, nous pouvons alors peut-être y contribuer ! Devenez-le nouveau Ingénieur Développement Analytique chez Sanofi Winthrop Industries, pour une durée de 6 mois sur le site de Lyon Gerland ! La rémunération minimum brute mensuelle est de 3749.59 euros et le poste est en journée. Missions principales : Cette mission se déroule au sein du site de Sanofi Lyon Gerland dans le département MSAT (Manufacturing Sciences, Analytics and Technology) au sein du laboratoire ATS (Analytical Technical Support). L\'ingénieur devra respecter les règles BPF et HSE en rigueur sur le site. Dans le cadre d\'un projet d\'optimisation d\'une technique par cytométrie en flux, l\'ingénieur sera en charge de s\'assurer de la robustesse analytique, de gérer son transfert au laboratoire de contrôle qualité immunologie (formation du personnel CQ), de gérer la validation de la technique, de supporter la définition des spécifications et l\'implémentation de la méthode au CQ. Il coordonnera avec le département CQ/ATS le planning. Il participera à la rédaction des documents supports au projet jusqu\'à la soumission de la technique aux autorités de santé. Compétences : Connaissances en cytométrie de flux et en gestion de projet. Bonne qualité rédactionnelle, esprit critique, maitrise du pack MS office. Projet développement analytique Anti-Fibroblaste méthode cellulaire, cytométrie en flux, paillasse à faire mais ce n’est pas la majorité de la mission Autonome = gestion de projet Suivi de formation des techniciens au contrôle qualité, rédaction de technique de labo, suivi de validation Etablir les plans de suivi des validation Bien connaitre la manip Rythme/horaires : Journée / statut cadre Conditions de travail particulières (Vaccins/ZAC….) : laboratoire Hépatite B préconisé Déplacements : Non Profil recherché : Vous avez un Bac+5 en biologie ou biochimie, et 2 à 3 années d’expérience en industrie pharmaceutique (stage et alternance compris).

L’agence Supplay Scientifique est à la recherche de professionnels ayant de l’expérience en industrie pharmaceutique ou Chimique. Si votre ambition est d’intégrer un grand groupe, nous pouvons alors peut-être y contribuer ! Devenez le nouveau Responsable Qualification Validation H/F pour Sanofi Pasteur sur le site de Marcy l’Etoile. Nous vous proposons un contrat pour une durée de 12 mois en journée. Le salaire mensuel proposé est de 3461.16 euros sur 13 mois. Mission : Être garant des activités de Validation initiales et périodiques sur l’ensemble des équipements et processus transverses site couvrant les 10 métiers de Commissioning Qualification Validation dans le respect des règles qualité et selon les standards de l’Industrie. Être garant de la méthodologie et de l’harmonisation des pratiques de Validation sur l’ensemble du site. Il/elle partage également les bonnes pratiques avec le Centre d’Excellence Validation Global et l’ensemble des sites Sanofi afin de fiabiliser et réduire les délais de Validation pour mettre à disposition nos produits et procédés. - Conduit des qualifications au périmètre des systèmes Locaux et Utilités - Est l’expert et le référent de son domaine d’activité Qualification Locaux et Utilités - Est garant de l’implémentation des stratégies et de l’harmonisation des pratiques - Rédige les procédures, protocoles généraux / templates et paragraphes spécifiques du Plan Maître de Validation de son domaine - Réalise la veille technologique et contribue à la mise à jour des standards de conception, spécifications ainsi que ses applications sur le terrain - Est l’interlocuteur des inspections et participe à la rédaction des réponses aux autorités de santé - Dispense les formations métiers et organise le compagnonnage - Coordonne l’analyse et la résolution des dysfonctionnements observés - Anime des réunions de résolution de problèmes - Rédige et est en charge de la gestion des anomalies/écarts et propose des améliorations en vue d’en faire diminuer le nombre - Apporte son expertise technique des procédés, équipements, locaux pour l’évaluation des Change Controls - Relit les sections Validation des dossiers règlementaires - Participe aux activités de tests et/ou en support aux intervenants internes/externes (exécution de tests et rédaction de rapports) dans le respect des règles HSE - Participe à l’optimisation du processus de planification et à la priorisation des projets/sujets avec le responsable de planification. - Approuve les rapports par délégation des Responsables de Pôles - Participe aux respects des engagements budgétaires - Assure le back up du Responsable de pôle Profil recherché : Vous avez un diplôme de Pharmacien, Ingénieur, ou équivalent, et vous avez 3 à 5 ans d’expérience en validation.

L’agence Supplay Scientifique est à la recherche de professionnels ayant de l’expérience en industrie pharmaceutique ou Chimique. Si votre ambition est d’intégrer un grand groupe, nous pouvons alors peut-être y contribuer ! Devenez le nouveau Coordinateur Sciences Analytiques R&D H/F pour Sanofi Pasteur sur le site de Marcy l’Etoile. Nous vous proposons un contrat pour une durée de 12 mois en journée. Le salaire mensuel proposé est de 3202.98€ euros sur 13 mois. Missions principales : Vous êtes responsable de : - La coordination, l\'exécution et le contrôle de la qualité des activités exécutées par le laboratoire (Développement et qualification de méthodes, tests, études de stabilité, déviations analytiques, et toute autre étude réalisée dans le laboratoire). - Rédiger et réviser la documentation (SOP, protocoles, rapports...) - Coordonner si besoin le transfert des méthodes analytiques au laboratoire GMP (en soutenant les projets de phase 1 à 3) pour l\'analyse des matières premières, des substances médicamenteuses ARNm et des produits pharmaceutiques LNP - Fournir un soutien scientifique à l\'équipe pour la résolution de problèmes techniques, les enquêtes et le troubleshooting dans le laboratoire - Assurer le suivi des résultats et des données de tendance, les analyses, la synthèse et l’interprétation et la présentation des résultats scientifiques - Assurer la gestion des réactifs et des références et la révision des résultats d\'analyse si nécessaire - Représenter le laboratoire dans les réunions inter-équipes et dans les contacts externes en tant qu\'expert en la matière. - Effectuer la qualification des méthodes conformément aux réglementations en vigueur, aux directives ICH et à la Pharmacopée - Gérer les études de robustesse analytique - Identifier et mettre en œuvre des suggestions d\'amélioration continue - Assurer la veille scientifique et technique pour le développement de méthodes innovantes Profil recherché : Vous avez un Bac+5, et une connaissance de l’environnement Pharma et de la R&D. Important : la maîtrise du séquençage PCR, le dosage des ARN et une expérience en environnement pharmaceutique.

Contrat : Intérim – 10 mois. Prise de poste : Dès que possible. Rémunération : 40-45K€ brut annuel sur 13 mois (selon expérience). Horaires : Forfait annuel de 215 jours. Localisation : Poste itinérant - Déplacements Lyon Est, Grenoble, Alpes. Le client Manpower LIFE SCIENCE LYON recherche pour le compte de son client, entreprise leader dans le secteur de l’imagerie médicale, un(e) Ingénieur(e) Service Clients, autonome et passionné(e) pour assurer l’entretien et la maintenance des équipements de pointe dans le domaine de la radiologie et de l’imagerie médicale. Les missions - Maintenance technique : Assurer les maintenances préventives et correctives des systèmes d’imagerie installés dans les hôpitaux et cliniques, principalement dans la région de Saint-Etienne et ponctuellement à Clermont-Ferrand. - Relation client : Être le point de contact privilégié pour garantir une satisfaction optimale des utilisateurs et entretenir des échanges réguliers et transparents avec eux. - Installation et calibration : Participer activement aux installations, réglages, et mises en service des nouveaux équipements. - Suivi opérationnel : Gérer le suivi des interventions et veiller au bon fonctionnement des machines en collaboration avec les utilisateurs finaux. Le profil - Formation : Diplôme d’ingénieur ou Bac+2/3 en électronique ou électrotechnique. - Expérience : Première expérience réussie dans la maintenance de systèmes complexes et technologiques. - Qualités requises : Dynamisme, autonomie, forte appétence pour la technologie et sens aigu de la satisfaction client. - Anglais technique requis. - Compétences informatiques. - Permis B obligatoire. ​Conditions de travail : - Déplacements : Poste itinérant avec déplacements quotidiens à prévoir (principalement sur Lyon Est, Grenoble et une partie des Alpes). - Autonomie : Vous gérez en toute autonomie votre emploi du temps d’interventions. ​ Si vous êtes passionné(e) par les technologies de santé et appréciez le travail en itinérance, nous serions ravis de recevoir votre candidature !

Intégré.e à l’équipe finance, sous la Direction du DAF et en collaboration avec le gestionnaire administratif et financier, vous veillerez à la gestion économique de NETRI, à la bonne utilisation des ressources. Vous communiquerez aux instances décisionnaires des données sur les résultats opérationnels et des prévisions budgétaires pour éclairer leurs stratégies. Vous proposerez des procédures et outils de gestion, des mesures correctrices pour améliorer la rentabilité.

Netri recherche un / une Data Scientist pour rejoindre son équipe datasciences data et développement de logiciel. L’équipe data de NETRI conçoit et développe des solutions analytiques de pointe pour accompagner la croissance de NETRI En tant que Data Scientist, vous jouerez un rôle essentiel dans la conception des briques élémentaires d’analyse statistique, de modélisation machine learning, de visualisation et d\'interprétation des données collectées sur nos cultures cellulaires neuronales via des mesures électrophysiologiques (MEA) et de microscopie.

Pharmélis, cabinet de recrutement et organisme de formation, partenaire depuis plus de 18 ans des industries de Santé (Pharmaceutique, Cosmétique, Dispositifs Médicaux, Biotechnologie...), accompagne son client, site de distribution pharmaceutique dans le recrutement de son Adjoint Responsable Qualité (H/F), en CDI, à proximité de Clermont Ferrand (63).

Nous sommes à la recherche d’un.e stagiaire Analyste Business Intelligence. Intégré.e à l’équipe Business, sous la Direction du Directeur commercial & marketing, vous traiterez une grande quantité de données pour analyser le marché de la concurrence de NETRI. Vous contribuerez à l’élaboration de la stratégie de l’entreprise concernant son positionnement sur le marché.

Netri recherche un / une Data Scientist pour rejoindre son équipe datasciences data et développement de logiciel. L’équipe data de NETRI conçoit et développe des solutions analytiques de pointe pour accompagner la croissance de NETRI En tant que Data Scientist, vous jouerez un rôle essentiel dans la conception des briques élémentaires d’analyse statistique, de modélisation machine learning, de visualisation et d\'interprétation des données collectées sur nos cultures cellulaires neuronales via des mesures électrophysiologiques (MEA) et de microscopie.

En tant que Conversion specialist, votre objectif sera de stimuler l’adoption de notre nouveau produit SaaS par les médecins, de maximiser leur engagement avec la solution et d’assurer un taux de réabonnement élevé. Vous travaillerez en étroite collaboration avec le Marketing Manager et l’équipe produit.

Au sein de la team Marketing et Contenu scientifique, tu participeras à la gestion des projets digitaux pour la France et notamment la réalisation d’applications mobiles et de contenu scientifique avec les Sociétés Savantes et Associations de jeunes médecins.

DESCRIPTION
As Quality Assurance Manager at AUROBAC, you will (1) participate proactively in the implementation and maintenance of the
Quality Management System (QMS) in line with the company's quality policy, and in maintaining a strong quality culture within
the company. (2) You will also contribute to the company's continuous improvement approach, by conducting audits and quality
controls of the company's internal processes, and monitoring the implementation of corrective and preventive actions in
conjunction with all company employees. (3) You will monitor standards and regulations in order to anticipate any changes in
standards applicable to the company's areas of activity and likely to have an impact on its QMS.
The Quality Assurance Manager will report to the Quality and Regulatory Affairs Director and work closely with all teams.


MISSIONS

• Development, maintenance and continuous improvement of the company's quality system.
- Drafting and/or checking procedures and other QMS documents.
- Distribution of created/revised QMS documents to relevant employees, and management of associated awareness and training actions.
- Initial QMS training for new employees.
- Coordination and follow-up of periodic reviews of QMS documents.
- Centralizing and processing requests for continuous improvement, non-conformities and complaints.
- Updating and monitoring the implementation of the corrective and preventive action plan (CAPA) in collaboration with the operational teams and third parties.
- Updating of the annual QMS action plan and regular reporting on progress.
- Participation in the preparation of quality management reviews.


• Quality controls and internal process audits to improve the performance of the company's activities.
- Participation in the implementation of the internal audit/quality control plan.
- Planning, execution and follow-up of internal quality audits/controls for the company's key processes.
- Support for the implementation of action plans resulting from external audits (audits of the company's subcontractors).

• Standards and regulations watch
- Monitoring of changes in standards applicable to the company.
- Analyze standards and assess their impact on company’s processes/activities.
- Informing and training teams on changes in standards and regulations.

TECHNICAL SKILLS
• Solid knowledge of quality assurance standards (e.g. ISO 9001) and GxP regulations applicable to drug development in an international environment (e.g. GCP, GMP, GLP, GCLP).
• In-depth knowledge of R&D processes (preclinical and clinical stages prior to drug registration) and the players involved.
• Good document management practices.
• Proficiency in audit techniques.

PERSONNAL SKILS
• Fluency in English is essential, French would be a major asset.
• Planning, anticipation and organizational skills.
• Observation and listening skills, and excellent communication skills.
• Excellent writing skills.
• Thoroughness and precision.
• Ability to analyze, synthesize and solve problems proactively.
• Ability to be accountable.
• Ability to work both independently and cross-functionally (project mode) in a constantly changing work environment.

PROFESSIONAL EXPERIENCE
• Training in pharmacy, engineering or higher science (Bac +5), supplemented by training in quality assurance.
• Junior-level position; 1 to 3 years' experience in managing a quality documentation system in the pharmaceutical R&D sector would be a plus.

To apply, please send your CV and cover letter application to jobs@aurobac-tx.com mentioning the reference ATX24-08.

For more information on how we process your personal data, please visit https://aurobac-tx.com/privacy-statement/

Join a team of 20 employees, united by strong values: excellence, shared vision, team spirit and respect. In our dynamic, multicultural environment, you'll play an active part in rewarding projects while developing your skills. We offer you an environment conducive to professional and personal fulfillment. Come and share our vision and build the future with us!


Presentation of the company:

AUROBAC THERAPEUTICS is a biopharmaceutical company created in 2022 by 3 renowned life sciences innovation companies, Boehringer Ingelheim, Evotec and bioMérieux, to become a global leader in the fight against bacterial infections, Antimicrobial Resistance (AMR) and their consequences in acute hospital settings.
With strong growth ahead, within an international environment, the company is now looking for a Data Scientist Intern for a 6-month period.

Description:

As a Data Science Intern at AUROBAC, (1) you will take the lead in developing, implementing, and assessing machine learning tools for in-silico molecule screening. (2) You will engage in biomarker research projects by applying statistical methods to clinical and multi-omics databases. (3) Additionally, you will support the R&D and Business Development teams by providing insights through a range of statistical analyses.
The Data Science Intern will report to the Data Science Manager and collaborate closely with the scientific team responsible for drug pipeline development.

Missions:

• Develop, implement and assess machine learning tools for in-silico molecule screening:
- Maintain the training database up-to-date by incorporating the latest available data, enriching it with new sources, and performing data cleaning to ensure a high level of quality
- Conduct a literature review to identify machine learning approaches tailored to the specific needs of the program
- Implement such approaches and evaluate them, to surpass the performance of current models, particularly in the context of small datasets
- Regularly apply these approaches within an experimental validation framework
- Implement explainable machine learning approaches and statistical methods to identify molecular features of interest
• Engage in biomarker research projects by applying statistical methods to clinical and multi-omics databases:
- Help refine and specify research questions with the R&D team by providing statistical insights, including framing questions in quantitative terms
- Participate in identifying relevant clinical and/or omics databases
- Based on the project’s status, assist with data cleaning and apply statistical methods and machine learning algorithms to uncover biomarkers

Technical skills:

This internship is primarily aimed at students in their second year of a Master’s program from engineering schools or universities.
• Strong understanding of core statistical concepts and methods, including key statistical tests and their applications
• Proficiency in Python, including standard data manipulation and visualization libraries (Pandas, Matplotlib, Numpy, Seaborn), as well as machine learning libraries (Scikit-learn, Pytorch, TensorFlow)
• Familiarity with basic Unix commands and environment is a plus
• Prior experience with omics data analysis would be a major plus

Personal skills:
• Fluency in English is a must-have, French language skills would be a major plus
• Rigorous, with analytical skills, paying attention to details, able to synthesize information
• Excellent organizational and communication skills
• Ability to work both independently and collaboratively in a fast-paced research environment
• Ability to proactively identify and propose solutions to complex problems

Perks:

Titres restaurants and catering available on site
Public transport participation
Access to gym and group classes
Concierge service

To apply, please send your CV and cover letter application to jobs@aurobac-tx.com mentioning the reference ATX24-07.

For more information on how we process your personal data, please visit https://aurobac-tx.com/privacy-statement/

RD-Biotech est une CRO/CDMO française de renommée internationale dans les secteurs des biotechnologies : services de biomanufacturing (anticorps monoclonaux, ADN plasmidiques, protéines recombinantes, cellules) et contrats R&D (ingénierie de l’ADN, de l’anticorps et des cellules) Depuis sa création en 2002, RD-Biotech apporte ses compétences techniques et son savoir-faire scientifique à de grands groupes nationaux et internationaux : pharmaceutique, diagnostic in vitro, biotech, santé animale, instituts de recherche... Nous recherchons un(e) commercial(e) dynamique et passionné(e), avec un profil scientifique, pour rejoindre notre équipe et jouer un rôle essentiel dans notre croissance sur les marchés des thérapies innovantes, du diagnostic et des biotechnologies, en France et à l’International. En nous rejoignant, vous évoluerez dans une entreprise à taille humaine animée de grandes ambitions de développement, dans un esprit de confiance et de respect. Débutant(e) accepté(e)

Contexte et rattachement hiérarchique

Antineo est une entreprise de recherche sous contrat dans le domaine des biotechnologies.
Notre objectif est d’accélérer et d’optimiser le développement de nouveaux agents anticancéreux et d’accompagner nos clients, les entreprises pharmaceutiques, de biotechnologies et les laboratoires publics, dans une décision rapide et rentable.

Notre équipe et notre comité scientifique sont composés de scientifiques, oncologues et hématologues possédant une expertise de niveau international en oncologie.
Situé sur le campus Lyon Est Bio-Santé et travaillant en partenariat étroit avec le Centre de Recherche en Cancérologie de Lyon, Antineo offre un environnement exceptionnel pour la recherche translationnelle en onco-pharmacologie.


Dans le cadre de son développement, la société Antineo recherche actuellement un(e) Gestionnaire administratif polyvalent. Le poste est proposé à temps partiel (mi-temps au minimum). Sous l’autorité du PDG et de la Directrice des études, vous aurez pour mission principale d’être l’interlocuteur administratif de l’entreprise auprès des fournisseurs et en interne. Vous échangerez avec toutes les parties prenantes de la société ainsi qu’avec les sous-traitants et fournisseurs d’Antineo.


Principales missions

1. Tâches financières & comptables

• Création de matrices Excel et de fichiers de suivi (bons de commande, factures fournisseurs, suivi bancaire…)
• Gestion des factures fournisseurs
• Etablissement des factures clients
• Gestion de la TVA
• Accompagnement administratif pour l’établissement des comptes annuels et du Crédit Impôt Recherche
• Suivi des projets R&D subventionnés
• Suivi du budget et de la trésorerie
• Suivi des comptes bancaires : règlements des fournisseurs, des salaires, des taxes et rapprochements bancaires
• Gestion administrative liée à l’établissement annuel du dossier du Commissaire aux comptes

2. Tâches Ressources Humaines

• Gestion de la paie en lien avec le cabinet comptable
• Gestion des organismes de mutuelle, prévoyance, retraite et de la médecine du travail
• Préparation des tickets restaurant mensuels
• Préparation et vérification des notes de frais
• Vérification des déclarations sociales nominatives et prélèvement à la source
• Organisation et suivi des formations via l’OPCO

3. Tâches administratives

• Accueil téléphonique et physique : réception des visiteurs et des livraisons
• Diverses tâches administratives et d’accueil : réception du courrier, réservation de voyages et restaurants
• Organisation de réunions et d’évènements
• Classement des documents comptables
• Commandes de biens ou de services pour le compte de l’entreprise

Pas de déplacement à prévoir sur ce poste.


Votre Profil

Formation

BTS / DUT / Licence Professionnelle en Comptabilité / Gestion / RH / Droit

Expérience

Expérience minimum de 2 ans à un poste similaire en tant que Gestionnaire/ Assistant(e) de direction / Assistant(e) administrative / Office Manager


Compétences

• Rigoureux(se) et organisé(e)
• Savoir prioriser et gérer plusieurs tâches simultanément
• Orienté(e) résolution de problèmes / identification de solutions
• Travail en équipe et relations transversales : qualités relationnelles et de communication (écrit et oral)
• Bonnes connaissances informatiques (a minima Outlook / Word / Excel / Powerpoint)
• Anglais professionnel indispensable, notamment écrit
• Des connaissances approfondies en imposition, comptabilité et droits des sociétés seraient un plus

Contrat

Type de contrat

CDD d’un an avec possibilité de renouvellement ou de transformation en CDI – Temps partiel avec modalités à définir

Rémunération & avantages

Avantages du poste :
• Primes équivalentes à un 13e mois
• Plan d’Epargne Entreprise abondé à 300%
• 1 semaine de congés supplémentaire à partir de 2 ans d’ancienneté
• Prime de déplacement si trajets en voiture/vélo ou remboursement des transports à hauteur de 50%
• Mutuelle d’entreprise
• Tickets restaurants de 10 euros
• Possibilité de télétravail

Rémunération de 16 000 € brut annuel sur la base d’un 3/5e, en fonction de l’expérience.

Intégré(e) au pôle Commercial et Marketing et rattaché(e) au Directeur Commercial et Marketing, votre mission principale est d’enfiler le costume de Responsable ADV France et Export !
En tant que Responsable Administration des Ventes France-Export, vous êtes le/la principal(e) interlocuteur (rice) de nos clients, garant(e) de leur satisfaction et de leur fidélisation depuis la gestion des devis jusqu'au traitement des réclamations, en lien avec les équipes techniques et administratives de l'entreprise. Vous êtes responsable de l’organisation des salons et congrès. Vous êtes référent(e) des outils informatiques ERP dans votre domaine d’application. Vous managez une assistante commerciale France et un assistant marketing et communication en contrat d’alternance.

Pharmélis, cabinet de recrutement spécialisé et organisme de formation, partenaire depuis plus de 18 ans des industries de Santé (Pharmaceutique, Cosmétique, Dispositifs Médicaux, Biotechnologie...), accompagne son client, laboratoire d'analyses biologiques et alimentaires, dans le recrutement de son Directeur H/F.


Rattaché(e) au Gérant du laboratoire, vous êtes le / la Directeur(trice) de l'ensemble des activités d'un laboratoire d'analyses : définir et déployer les orientations stratégiques et commerciales, gérer financièrement et administrativement la structure, manager les équipes.

De formation Bac +4/5 à Bac +8 en sciences agricoles, vous bénéficiez de 10 ans d'expérience minimum dans le monde du laboratoire d'analyses.
Véritable entrepreneur, vous avez des connaissances en stratégie, gestion, développement commercial et création de partenariats.

Lieu de travail : détachement à l’IGS / CNRS - Marseille- Luminy (13) Télétravail : non (travail d’expérimentation)
Prise de fonction : janvier 2025
Salaire : selon profil.
Déplacements sur Chassieu (69) à prévoir - France .Durée : CDD 1 ans, renouvelable
Être titulaire d’un doctorat ou d’un diplôme d’ingénieur avec expérience de recherche équivalente.


Le projet de recherche proposé porte sur le développement d’un système d’expression innovant et la caractérisation des protéines recombinantes produites, pour une application de bioproduction.
Ce projet combine des méthodes d’ingénierie génétique / biologie moléculaire / bioinformatique, de culture cellulaire de micro-eucaryotes et de biochimie structurale des protéines.
Champs scientifiques : biotechnologie, ingénierie génétique eucaryote, biochimie des protéines.Le candidat se verra confier un projet de recherche appliqué avec un réel enjeu de développement industriel.
Le candidat bénéficiera de l’expertise d’une équipe multidisciplinaire de pointe dans le domaine sur ces techniques et d’un environnement de recherche stimulant.

Champs scientifiques secondaires :
Microorganismes eucaryotes (amibes), bioproduction, évaluation des marchés
Mots clés : Amibe, ingénierie génétique, protéine recombinante, caractérisation structurale des protéines

Posséder de solides connaissances en :
- Ingénierie génétique des (micro)eucaryotes,
- Biochimie des protéines (production / extraction purification, caractérisation)
Avoir de l’expérience en culture cellulaire eucaryote. L’expérience de la manipulation d’amibes sera un plus.
Une expérience en bioproduction de protéines recombinantes sera un atout.
Faire preuve de motivation et d’autonomie pour mener à terme ce projet ;
Avoir de bonnes capacités de communication et d’organisation (détachement) ;
Être pragmatique et orienté vers l’obtention de produits /process industrialisables
Montrer un fort attrait pour mener des travaux de recherche appliquée, pour une Greentech innovante ;
Parler et rédiger en français et en anglais.

Vous serez impliqué dans des activités de production et des projets en équipe (2x8) ou en journée. Vous travaillerez en collaboration avec des équipes pluridisciplinaires (qualité, M-Tech, HSES, conception, ingénierie) pour la qualification des équipements et l’ajustement des procédés futurs.
Vous contribuerez à la rédaction, relecture et optimisation des procédures, instructions, supports de formation et autres documents nécessaires au fonctionnement du bâtiment.
​Vous participerez également à la qualification environnementale du bâtiment et réaliserez des lots d’essais, de validation et de production de routine.
​Compétences spécifiques « Technicien de Production Process biotechnologie » :
​

Travail en environnement classe D et en zone vivante/non vivante
Expertise dans un ou plusieurs domaines : plateformes d’expression (bactériologie, culture cellulaire/virologie, ARN messager), technologies Upstream Process (isolateur, bioréacteur, fermenteur, filtration), technologies Downstream Process (chromatographie, filtration tangentielle, répartition en poches)
Gestion de zones de stockage de souches bactériennes/banques cellulaires
Compétences analytiques : tests pH/conductivité, UV, Nucléocounter, sous-répartition, travail sous PSM, SoloVPE
Opérations logistiques en zone de production
Maîtrise des équipements supports à la production (pHmètre, osmomètre, compteur particulaire)

Le profil

Bac+2 ou Bac+3
​Expérience en environnement biotech
Compétences en purification de procédé, chromatographie, culture cellulaire
Préparation des installations (USP et DSP) pour la production : utilisation de composants à usage unique, vérification de l’intégrité
Forte implication dans les phases de projet (+++)

MaaT Pharma est une société de biotechnologie, leader de l’industrie, mettant en œuvre une approche médicale innovante centrée sur le microbiote intestinal afin de traiter des maladies graves dans le domaine de l’oncologie. En nous appuyant sur notre expertise du microbiote intestinal, nos compétences en développement de médicaments et notre plateforme de biologie computationnelle gutPrint®, nous avons développé un pipeline constitué de plusieurs candidats médicaments. Le plus avancé est actuellement évalué en essai clinique de Phase 3. Toujours animés par notre esprit entrepreneurial et de pionnier, nous sommes aujourd’hui la première société microbiote cotée en Europe continentale, avec une entrée en bourse sur EURONEXT Paris en novembre 2021. Nous avons une approche humaniste de notre aventure entrepreneuriale. Chaque recrutement est l’opportunité de consolider notre capital humain riche et divers, qui dépasse maintenant les 60 personnes.

Healshape est une start-up française de médecine régénérative créée en janvier 2020 par 6 co-fondateurs. Elle a pour mission de réparer l’humain en en lui offrant la possibilité de se régénérer grâce à ses propres cellules. L’entreprise développe UR SHAPE, une solution entièrement naturelle pour restaurer l'intégrité des femmes ayant subi une mastectomie après un cancer du sein : une bioprothèse 100% naturelle, résorbable et imprimée en 3D à partir d’un hydrogel composé de matières biosourcées. Cette bioprothèse procure immédiatement une sensation proche du tissu humain et favorise la régénération naturelle des tissus de la femme avant de se résorber. Elle est au stade de développement préclinique. A partir de sa technologie, Healshape a cependant l’ambition de développer d’autres implants pour la reconstruction des tissus et participe au développement d’autres applications. 1 - Missions : • Réalisation des activités de production et contrôle associés : o pesées, formulation, impression 3D d’hydrogels, emballage o culture cellulaire, bio impression o caractérisation et contrôles analytiques associés à ces productions L’ensemble des manipulations sont réalisées en salles propres • Planification et suivi des étapes de fabrication sous-traitées et gestion des transports • Remplissage et suivi des tableau de bords et dossiers d’enregistrements • Participation avec les autres techniciens à la gestion globale du laboratoire : o suivi de commandes, o gestion des stocks, o nettoyage et entretien des équipements, o gestion des déchets, o rédaction et/ou mise en application des procédures/instructions qualité etc. • Participation à la mise en place de nouvelles salles blanches classées ISO7 • Maintenance : support à la gestion des activités de maintenance des locaux • Organisation de son travail dans le respect des procédures établies, des règles d’hygiène et de sécurité et du système qualité du laboratoire. Evolution dans un environnement normé ISO 13485 • Participation à l’amélioration des pratiques liées aux enjeux de la Responsabilité Sociétale des Entreprises (RSE), environnementaux, sociétaux et économiques. 2 - Expérience professionnelle requise • Minimum 5 ans d’expérience en tant que technicien de laboratoire, de R&D, de production • Expérience de travail en salles propres • Une expérience en culture cellulaire est un plus 3 - Formation et compétences requises • Formation de niveau BAC+2 à BAC+3 (DUT, BTS, licence en biologie), technicien de laboratoire, de R&D ou de production • Excellentes capacités d’intégration et d’organisation • Rigoureux et organisé • Curiosité, esprit d’innovation, proactivité • Autonomie, gestion des priorités, adaptabilité face aux changements 4 - Offre et candidature : • Poste à pourvoir dès que possible • Salaire selon compétences / expérience • Contrat : CDI • Lieu : Lyon (69008) Veuillez envoyer votre candidature (CV + LM) à job@healshape.com

Le client

Dans le cadre d’un départ à la retraite, nous recherchons un Pharmacien Hospitalier (H/F) pour rejoindre une équipe dynamique au sein d’un établissement de santé reconnu pour ses projets innovants en pharmacie clinique et conciliation médicamenteuse.
L’établissement dispose de 186 lits en Soins de Suite et de Réadaptation (SMR) et 50 places d’EHPAD, répartis sur trois sites, spécialisés en rééducation neurologique, locomoteur, et prise en charge des états végétatifs et post-cancer.

Les missions

Vous rejoindrez une équipe composée de 2 pharmaciens et 4 préparateurs, et travaillerez en collaboration étroite avec une équipe médicale pluridisciplinaire (11 praticiens) et les services administratifs. Ce poste offre une grande autonomie ainsi qu’une forte intégration au sein de l’équipe médicale.

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Vos missions principales :

- Management : Contribuer à l’organisation et au bon fonctionnement de la Pharmacie à Usage Intérieur (PUI), en lien avec l'équipe actuelle, et assurer le suivi des équipes de préparateurs.
- Pharmacie clinique : Développer les activités de pharmacie clinique, conciliation médicamenteuse et assurer l'analyse pharmaceutique.
- Gestion des stocks : Approvisionnement et gestion des stocks de médicaments, dispositifs médicaux standards, et gaz médicaux.
- Sécurité et conformité : Assurer la pharmacovigilance et matériovigilance, ainsi que la préparation automatisée des doses à administrer (PDAA).
- Participation active : Participer aux commissions institutionnelles telles que la COMEDIMS, CME, et aux groupes de travail locaux et régionaux sur divers projets.
- Projets dynamiques : Contribuer au développement de nouvelles spécialités, à des projets territoriaux (sports, santé, handicap, prévention des accidents), et participer à l’éducation thérapeutique des patients.

Le profil

Diplôme de Pharmacien inscriptible à la section H de l'Ordre des Pharmaciens.
Expérience de 10 à 15 ans dans le secteur hospitalier public ou privé.
Compétence en gestion d’équipe, esprit d’initiative et aptitude à travailler sur des projets collaboratifs.
Ouverture aux projets de pharmacie clinique et d'amélioration continue des pratiques professionnelles.

Conditions du poste :
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Rémunération : À partir de 65 000 € brut annuel (hors reprise d'ancienneté), possibilité d'évolution selon l’expérience et les projets portés.
Horaires : 8h30-12h / 13h30-17h00 ajustables (temps de travail sur 4 ou 5 jours selon préférence).
Localisation : Un cadre de vie exceptionnel à seulement 80 km de Lyon, Annecy et Genève, avec un environnement propice à un équilibre entre vie professionnelle et personnelle.
Avantages : Logement de fonction possible, participation aux projets innovants de soins de suite et réadaptation, et opportunités de collaboration avec des équipes médicales engagées.

Si vous êtes passionné(e) par la pharmacie hospitalière et souhaitez rejoindre une structure dynamique avec des projets en pleine expansion, n'hésitez pas à postuler !

Manpower LIFE SCIENCE LYON recrute, pour un acteur majeur de l’enseignement supérieur, un Médecin du Travail (H/F) pour rejoindre son service de médecine et prévention. Vous assurerez la surveillance médicale des agents titulaires et contractuels tout en jouant un rôle clé dans l’amélioration des conditions de travail. Sous l'autorité du Médecin Coordinateur, vous travaillerez en étroite collaboration avec des équipes pluridisciplinaires internes (DRH, Service de Prévention des Risques, Service Social du Personnel, psychologue du travail) et des partenaires institutionnels (Ministère de l’Enseignement Supérieur et de la Recherche). Vos principales missions : - Suivi médical : Surveillance des agents à travers des visites médicales et des actions en milieu de travail. - Encadrement d’équipe : Animation d’une équipe composée de 2 infirmières et 1 assistante, suivi des Visites d’Information et de Prévention (VIP). - Amélioration des conditions de travail : Interventions pour optimiser l’environnement de travail, prévenir les risques professionnels, et ajuster les postes de travail. - Formation : Encadrement des étudiants en médecine et en soins infirmiers. - Projets transversaux : Participation à des projets innovants, notamment dans le cadre des études en santé au travail et l’élaboration de guides sur la parentalité. - Prévention sanitaire : Mise en place de campagnes de vaccination et participation à la lutte contre les crises sanitaires. - Conseil en santé au travail : Accompagnement et conseil auprès de l’administration et des agents. Profil recherché : - Diplôme de Docteur en Médecine avec une spécialisation en Médecine du Travail. - Expérience significative en médecine du travail. - Compétences en gestion d’équipe et conduite de projets. - Maîtrise des outils informatiques (MedTra 4, Outlook, Excel) - Capacité à intervenir sur plusieurs sites universitaires Avantages : - Congés : 48,5 jours de congés annuels. - Aménagement du temps de travail : Possibilité de travailler sur 4,5 jours (37h30 par semaine) et télétravail (sous conditions). - Participation : Prise en charge des frais de transport et de la complémentaire santé. - Services sur le campus : Accès à des services de crèche, loisirs, et activités sportives. - Développement professionnel : Formations continues, mobilité interne et parcours professionnel évolutif. Contexte et organisation : Le service de médecine et prévention est composé de 3 médecins, infirmières et assistantes, avec un fonctionnement en étroite coordination pour améliorer les conditions de travail. Si vous êtes intéressé(e) par cette opportunité et souhaitez intégrer une structure dynamique au service de la santé des agents d’un grand organisme public, merci de nous contacter. Contact : elise.amiard@manpower.fr

Le client Vous souhaitez intégrer un laboratoire pharmaceutique innovant et en pleine expansion ? Rejoignez notre client directement en CDI en tant que Responsable Vigilances et Information Médicale au sein d'une structure internationale spécialisée dans la recherche, le développement et la commercialisation de produits pharmaceutiques. À propos de l’entreprise : Notre client est un laboratoire pharmaceutique français de renom, basé à Clermont-Ferrand, et présent dans plus de 75 pays. Les missions Sous la supervision du Directeur Vigilance, vous jouez un rôle central dans la gestion des risques liés à l'utilisation des produits, en coordonnant les activités de pharmacovigilance à l'international. Vous serez responsable de : - L’évaluation et le suivi des profils de sécurité des produits du Groupe, à la fois en post-marketing et pendant les essais cliniques. - La documentation et l’analyse des cas de vigilance issus des filiales, distributeurs, partenaires et de la littérature scientifique. - La rédaction, mise en œuvre et application des procédures de vigilance en conformité avec les exigences réglementaires. - La gestion des signaux et des risques pour assurer la sécurité des produits sur les marchés internationaux. - La collaboration avec différents départements (Affaires médicales, R&D, qualité, marketing) ainsi que les filiales à travers le monde. - La contribution à l’évaluation des rapports bénéfices/risques pour les nouveaux produits. - La participation aux audits et inspections de vigilance, ainsi qu'à l'élaboration des plans d’actions correctives et préventives. Le profil - Vous êtes médecin (ou pharmacien avec une expérience d'au moins 10 ans en pharmacovigilance). - Vous possédez une solide connaissance des procédures de vigilance, particulièrement dans le cadre des essais cliniques et de la recherche clinique. - Vous avez des compétences analytiques et un sens aigu de la synthèse, avec une excellente communication écrite et orale. - Capable de travailler en équipe dans un environnement international, vous êtes rigoureux et proactif. - La maîtrise de l’anglais est indispensable (langue de travail à l’international). Avantages : Rémunération attractive : fixe sur 13 mois + bonus individuel + participation + intéressement. Avantages supplémentaires : CESU jusqu’à 2000€/an, avec une prise en charge par l’entreprise. Flexibilité de travail : 6j de télétravail par mois ou 2j de présence sur site toutes les deux semaines si plus de 3h de trajet. Vous souhaitez rejoindre un environnement stimulant au cœur de l'innovation médicale ? Envoyez votre candidature dès maintenant !

Le contexte


Laclarée est une start-up développant des lunettes adaptatives pour corriger la presbytie. Les lunettes proposées par Laclarée permettent de corriger en temps réel les défauts de focalisation du porteur presbyte. Elles présentent des verres à focale variable pilotés par des actionneurs microfluidiques miniatures embarqués dans les branches, et des capteurs pour assurer un fonctionnement automatique de la paire. Les verres résultent de l’assemblage de différentes couches optiques en polymère et intègrent des liquides.
Après une incubation pendant quelques années à l'Ecole Normale Supérieure de Lyon, Laclarée a emménagé dans ses propres locaux avec un grand laboratoire à deux pas du campus lyonnais de la Doua. Laclarée a terminé sa phase de prototypage avec la réalisation d’un prototype de lunettes tout intégré et travaille maintenant au développement de son premier produit ! Laclarée clôture actuellement sa levée de fonds et a été retenue comme l'une des meilleures entreprises Deep-Tech européennes par l'European Innovation Council. L’équipe de Laclarée compte aujourd’hui une dizaine de personnes, en croissance.

La mission
Sous la direction du CTO, votre mission au sein de Laclarée est de :
(1) Elaborer les procédés et outillages d’assemblage et de test du verre Laclarée ainsi que des diffé-rentes briques du système opto-fluidique
(2) Contribuer aux spécifications techniques du verre sur le plan mécanique
(3) Accompagner techniquement les designers sur l’intégration de notre technologie dans une mon-ture de lunette
Vos principaux objectifs sont de :
- Réussir le développement d’une ligne manuelle pour la production du système opto-fluidique qui sera intégré dans la paire en cohérence avec les spécifications de design, production et fiabilité ainsi qu’avec les moyens qui peuvent être engagés
- S’assurer du respect du cadre qualité au niveau du design produit
- Parvenir avec le designer lunettier à une paire confortable et robuste

Votre profil
Ingénieur.e à dominante Mécanique, vous démontrez une expérience réussie d’au moins 3 ans en ingénierie mécanique. Vous êtes particulièrement motivé.e à l’idée de développer une ligne de production pour une nouvelle technologie à partir des procédés de fabrication R&D développés en phase de prototypage.
Vous présentez les compétences, savoir-faire et qualités suivants :
- Conception mécanique (tolérances, ajustements, métrologie, CAO) et logiciels associés
- Techniques de calcul appliquées à la mécanique
- Techniques de fabrication et de contrôle
- Bases de programmation (python)
- Physique générale
- Rigueur, autonomie, agilité, communication, force de proposition, goût pour l’industrialisation

Ce poste est disponible dès que possible en CDI, il est situé à Lyon/Villeurbanne.
Salaire : 39k€ à 48k€ selon expérience. Tickets restaurant.
Envoyez votre candidature à bienvenue@laclaree-vision.com.

MaaT Pharma est une société de biotechnologie, leader de l’industrie, mettant en œuvre une approche médicale innovante centrée sur le microbiote intestinal afin de traiter des maladies graves dans le domaine de l’oncologie. En nous appuyant sur notre expertise du microbiote intestinal, nos compétences en développement de médicaments et notre plateforme de biologie computationnelle gutPrint®, nous avons développé un pipeline constitué de plusieurs candidats médicaments. Le plus avancé est actuellement évalué en essai clinique de Phase 3. Toujours animés par notre esprit entrepreneurial et de pionnier, nous sommes aujourd’hui la première société microbiote cotée en Europe continentale, avec une entrée en bourse sur EURONEXT Paris en novembre 2021. Nous avons une approche humaniste de notre aventure entrepreneuriale. Chaque recrutement est l’opportunité de consolider notre capital humain riche et divers, qui dépasse maintenant les 60 personnes.

Manpower LIFE SCIENCE recherche pour son client, un acteur du secteur de l'Industrie Pharmaceutique, un Pharmacien Assurance Qualité (H/F).


Les missions


- Autoriser la mise sur le marché des lots de produits finis ainsi que l'utilisation des matières premières et des articles de conditionnement en tant que Personne Qualifiée (Pharmacien adjoint) après avoir vérifié les dossiers de lots.
- Surveiller la traçabilité et l'intégrité des données de chaque lot et de chaque opération.
- Vérifier la conformité aux procédures opérationnelles internes, aux politiques globales et aux réglementations en vigueur.
- Mener des enquêtes sur les non-conformités internes et externes pour déterminer les causes racines et élaborer un plan d'actions correctives (CAPA).
- Participer aux audits et inspections.
- Rédiger, réviser et approuver la documentation liée à la qualité, incluant les procédures opérationnelles et les instructions.
- Valider les spécifications des articles de conditionnement et des matières premières lors de l'introduction de nouveaux produits et lors des mises à jour.
- Soutenir les autres départements dans les domaines relatifs à la qualité.
- Implémenter des outils de qualité, proposer et gérer des projets d'amélioration continue.
- Effectuer les Revues Annuelles des Produits (APQR).
- Assurer les astreintes pharmaceutiques conformément au planning.
- Réaliser d'autres tâches confiées et assurer un rôle de soutien (Responsable Qualité Opérationnelle) en cas de besoin.

Le profil

- Pharmacien thésé.
- Minimum de 2 ans d'expérience en Assurance Qualité.
- Maîtrise des méthodes lean, notamment la méthode SPS (Structured Problem Solving). La connaissance d'autres outils lean est un atout.
- Connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et des autres réglementations pharmaceutiques, ainsi que des techniques d'investigation.
- Compétences en logiciels bureautiques (Word, Excel, PowerPoint).
- Expérience avec les logiciels de gestion de la qualité (TrackWise, Documentum), ainsi que Minitab et SAP, est souhaitée.
- Maîtrise professionnelle de l'anglais.
- Excellentes aptitudes relationnelles.

Prospecter les marchés susceptibles d’avoir des besoins divers en ZAC tels que les marchés pharmaceutiques, des dispositifs médicaux, du cosmétique, de la micromécanique, de la microélectronique, etc… Evaluer la faisabilité technique et réglementaire des projets et analyser les besoins en termes de rentabilité Définir les conditions de réalisation (cahier des charges, délais et prix) en collaboration avec le client et les services supports nécessaires Contractualiser le marché dans le cadre de la politique commerciale d’ITHAC Communiquer à la production un dossier complet des affaires signées avec le client (dossier transfert) Coordonner et suivre la réalisation de l’affaire avec les méthodes, la qualité, le service HSSE, la production, la logistique et déterminer les ajustements nécessaires, et ce jusqu’à la livraison client et la facturation Animer la relation client et lui apporter une assistance technique Réaliser des études de marché et produits, proposer des solutions de diversification d’activités et développer son portefeuille clients Définir et orchestrer un plan d’action commercial Régler des dossiers particuliers (litiges, …) ou les transmettre au service concerné Assurer le reporting nécessaire pour offrir une visibilité sur votre activité

This position will oversee the management and integration of research data, ensuring data quality and regulatory compliance. This role is crucial for the expansion of our solutions across multiple sites, including hospitals, clinics, and laboratories. The individual will be responsible for communication with ethics and legal departments, ensuring user satisfaction among pathologists and clinicians. The ideal candidate will have a blend of technical proficiency, research acumen, and strong communication skills.

This role combines the responsibilities of managing research data and ensuring the effective use of DiaDeep AI applications, playing a key role in the deployment of our solutions across multiple sites.