pour lancer la première usine française de production dédiée aux biothérapies issues du microbiote
Ce partenariat permettra à MaaT Pharma de disposer d’un site dédié avec une superficie de 1 500m2 pouvant être multipliée par deux si besoin, pour accroître sa capacité de production industrielle aux normes pharmaceutiques (cGMP) et ainsi soutenir le développement clinique puis commercial de ses deux candidats médicaments les plus avancés (MaaT013 et MaaT033) et d’accélérer son activité R&D et de développement clinique sur les produits de nouvelle génération (MaaT03x).
MaaT Pharma déploiera une usine entièrement dédiée à la production de biothérapies à base de microbiote à écosystème complet (« Microbiome Ecosystem Therapies1 » ou MET) et sera la première entreprise résidente du SkyeHub Bioproduction de Skyepharma.
Cette première usine dédiée aux écosystèmes complets pourrait permettre à la France de renforcer sa capacité de production sur le territoire, en se dotant d’un nouveau site de bioproduction en France intégrant des technologies de rupture.
Lyon et Saint-Quentin-Fallavier, France, 8 février 2022 – 18h00 CET
MaaT Pharma (EURONEXT : MAAT – la « Société »), société française de biotechnologies en stade clinique avancé (Phase 3), pionnière dans le développement de médicaments dans la restauration du microbiote intestinal pour améliorer la survie des patients atteints de cancers, et Skyepharma, société CDMO2 spécialisée dans la formulation et la fabrication de médicaments complexes et à libération contrôlée, annoncent aujourd’hui la signature d’un partenariat permettant de construire l’usine, à ce jour, la plus importante en France entièrement dédiée à la production de thérapies à écosystème complet issues du microbiote, dans le respect des normes cGMP3. Le site sera implanté dans la région lyonnaise (Saint-Quentin-Fallavier) avec une superficie de 1 500m2 , qui pourra être portée à 3 000m2 en fonction des besoins de production de MaaT Pharma. L’usine permettra à MaaT Pharma de multiplier par dix sa capacité de production de manière à soutenir le plan clinique et commercial de la Société à horizon 2030.