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Valneva publie d’excellents résultats finaux de Phase 1 pour son candidat vaccin contre le chikungunya

 

Saint Herblain (France), 18 novembre 2019 –Valneva SE (“Valneva” ou “le Groupe”), société de biotechnologie développant et commercialisant des vaccins contre des maladies infectieuses générant d’importants besoins médicaux, a annoncé aujourd’hui d’excellents résultats finaux de Phase 1 pour son candidat vaccin contre le chikungunya, VLA1553.

 

L’objectif de l’étude de Phase 1, VLA1553-101, était une évaluation de l’innocuité et de l’immunogénicité du vaccin après une injection unique de trois dosages différents du vaccin. L’analyse finale présentée aujourd’hui inclut des données d’innocuité et d’immunogénicité du vaccin jusqu’à 13 mois après la vaccination initiale et inclut des données complètes sur la revaccination des sujets.

 

 

 

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