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Valneva initie une étude clinique de Phase I pour évaluer son candidat vaccin à injection unique contre le Chikungunya

 

Lyon, France, 13 mars 2018 – Valneva SE (“Valneva” ou “le Groupe”), société de biotechnologie dédiée au développement, à la production et à la commercialisation de vaccins innovants, a annoncé aujourd’hui l’initiation d’un essai clinique de Phase I aux Etats-Unis pour évaluer l’innocuité et l’immunogénicité de VLA1553, son candidat vaccin vivant atténué contre le virus Chikungunya.

 


L’essai clinique de Phase I est une étude randomisée, à double-aveugle et à dose croissante conduite dans plusieurs centres cliniques. Trois dosages différents de VLA1553 seront étudiés
sur environ 120 adultes sains vaccinés avec une seule dose du vaccin. Le protocole de l’étude inclut par ailleurs la surveillance de la persistance de la réponse immunitaire ainsi qu’une immunisation supplémentaire avec une dose maximale de VLA1553 à 6 et 12 mois. Cette nouvelle immunisation a pour but de démontrer, en suscitant une forte réponse immunitaire chez les sujets auparavant vaccinés, qu’ils sont protégés de la virémie induite par le vaccin et ainsi donner une indication d’une efficacité potentielle de VLA1553 dès le premier stade de développement clinique du vaccin.

 

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