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Valneva annonce des résultats intermédiaires de Phase 1 positifs pour son candidat vaccin contre le Chikungunya

Les résultats intermédiaires de Phase 1 ont montré un excellent profil d'immunogénicité après une seule injection du vaccin et un profil d'innocuité acceptable, plaidant ainsi pour la poursuite du développement clinique du vaccin.

 Taux de séroconversion de 100% atteint au 28ème jour après une seule injection du vaccin lors d’une analyse combinée1 des données de tous les groupes vaccinés

 L’analyse a également montré une réponse immunitaire élevée sur la base de la moyenne géométrique des titres (GMT)

 Aucun événement indésirable grave ou d'intérêt particulier n'a été signalé à Jour 28.

Saint Herblain (France), 7 janvier 2019 – Valneva SE (“Valneva” ou “le Groupe”), société de biotechnologie développant et commercialisant des vaccins contre des maladies infectieuses générant d’importants besoins médicaux, a annoncé aujourd’hui des résultats intermédiaires positifs de Phase 1 pour son candidat vaccin contre le Chikungunya, VLA1553. L’objectif principal de l’étude de Phase 1, VLA1553-101, est une évaluation de l’innocuité et de l’immunogénicité du vaccin 28 jours après une injection unique de trois dosages différents du vaccin.

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