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Valbiotis annonce des résultats complémentaires positifs de l’étude clinique de phase IIA de VALEDIA

VALBIOTIS annonce des résultats complémentaires positifs de l'étude clinique de Phase IIA de VALEDIA®, premier produit à l'efficacité démontrée chez les personnes pré-diabétiques, sur le métabolisme des lipides et l'hypertension artérielle

 

  • VALEDIA® réduit significativement versus placebo la glycémie et le poids corporel (topline data du 3 juillet 2019).
  • VALEDIA® réduit, également, significativement versus placebo :
    • Le taux de triglycérides sanguins de 32,2% ;
    • L'index de stéatose hépatique (accumulation de graisses dans le foie) de 18,7% ;
    • L'hypertension artérielle de 10,6 mmHg, et de 18,9 mmHg chez les personnes hypertendues ;
    • Le taux sanguin de LDL cholestérol de 11,7%.
  • Les résultats de l'étude de Phase IIA dépassent largement les objectifs attendus et démontrent l'efficacité globale de VALEDIA® chez les personnes à risque de maladies métaboliques.

 

La Rochelle, le 2 septembre 2019 (17h40 CEST) - VALBIOTIS (FR0013254851 - ALVAL / éligible PEA/PME), entreprise de Recherche & Développement engagée dans l'innovation scientifique, pour la prévention et la lutte contre les maladies métaboliques, annonce des résultats complémentaires positifs de l'étude de Phase IIA de VALEDIA® sur le taux de triglycérides sanguins, l'index de stéatose hépatique (Fatty Liver Index, accumulation de graisse dans le foie), le LDL cholestérol et l'hypertension artérielle. Ces quatre paramètres figuraient parmi les critères secondaires de l'étude.

 

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