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THERANEXUS : INCLUSION DU DERNIER PATIENT DANS L’ETUDE DE PHASE 2 POUR THN102 DANS LA MALADIE DE PARKINSON

 

 

• Cette étude menée en Europe et aux États-Unis évalue la tolérance et l’efficacité de THN102 sur des symptômes non moteurs dans la maladie de Parkinson
• Résultats de l’étude attendus au 1er trimestre 2020

 

 

Lyon, 24 Septembre 2019 – Theranexus, société biopharmaceutique innovante dans le traitement des maladies neurologiques et pionnière dans le développement de candidats médicaments agissant sur l’interaction entre neurones et cellules gliales, vient de franchir une nouvelle étape en recrutant son dernier patient atteint de la maladie de Parkinson dans son étude clinique de phase 2 visant à évaluer la tolérance et l’efficacité de son candidat médicament THN102 sur des symptômes non moteurs de la maladie.

 

 

Les patients atteints de la maladie de Parkinson présentant une somnolence diurne excessive ont été recruté en Europe et aux Etats-Unis. Le critère principal de l’étude, est la tolérance au candidat médicament THN102 chez ces patients ; les critères secondaires d’efficacité portent sur un ensemble de symptômes non moteurs invalidants de la maladie et incluent une évaluation de la somnolence, de la vigilance/attention et de la cognition. L’étude est menée en double aveugle contre placebo dans un protocole dit en “cross-over”, c’est à dire que chaque patient recevra successivement par période de 2 semaines séparée par des intervalles sans traitement d’une semaine et dans un ordre aléatoire, l’ensemble des traitements suivants: THN102 200mg modafinil / 2mg flecainide,THN102 200mg modafinil / 18mg flecainide ou un placebo.

 

 

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