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THERANEXUS ANNONCE LE SUCCÈS DE SON ÉTUDE DE PHASE 2 POUR THN102 DANS LA MALADIE DE PARKINSON

 

 

  • Le THN102 atteint avec succès le critère principal d’efficacité en réduisant significativement la
    somnolence diurne excessive chez des patients Parkinsoniens
  • Forte augmentation de la proportion de patients ne présentant plus de somnolence diurne pendant
    le traitement
  • Excellente tolérance chez ces patients atteints de la maladie de Parkinson

 

 

Lyon, le 31 mars 2020– Theranexus, société biopharmaceutique innovante dans le traitement des maladies neurologiques et pionnière dans le développement de candidats-médicaments agissant sur l’interaction entre neurones et cellules gliales, annonce le succès de l’étude de phase 2 de son candidat-médicament THN102 dans la maladie de Parkinson.


75 patients atteints de la maladie de Parkinson et présentant une somnolence diurne excessive (SDE) invalidante ont été recrutés en Europe et aux États-Unis. L’étude a été menée en double aveugle contre placebo dans un protocole dit en “cross-over”, c’est-à-dire que chaque patient a reçu successivement par périodes de 2 semaines séparées par des intervalles sans traitement d’une semaine et dans un ordre aléatoire, l’ensemble des traitements suivants: THN102 200mg modafinil / 2mg flecainide, THN102 200mg modafinil / 18mg flecainide ou un placebo.


Le THN102 atteint avec succès le critère principal d’efficacité et augmente fortement la proportion de patients ne présentant plus de somnolence diurne pendant la durée du traitement.

 

Lire le communiqué de presse 

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