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Poxel et Sumitomo Dainippon Pharma annoncent le lancement du programme de Phase 3 de l’Imeglimine, candidat médicament pour le traitement du diabète de type 2, au Japon

  • Lancement du programme de phase 3 pour l’Imeglimine au Japon, conformément aux prévisions de la société
  • La soumission du dossier d’enregistrement de l’Imeglimine au Japon est prévue en 2020
  • Le marché du diabète est en forte croissance en Asie, le Japon est le deuxième marché mondial après les États-Unis

Lyon, France et Osaka, Japon, le 27 décembre 2017 - 8h00 - POXEL SA, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements innovants contre les maladies métaboliques, et notamment le diabète de type 2, et Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd , annoncent ce jour le lancement du programme de phase III de l’Imeglimine, candidat médicament pour le traitement du diabète de type 2, au Japon. Intitulé TIMES (Trials of IMeglimin for Efficacy and Safety), ce programme de Phase III comprendra trois études pivotales visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'Imeglimine sur environ 1.100 patients.

 

 

Le premier patient a été inclus en décembre 2017 dans l'étude TIMES 1, étude multicentrique, randomisée en double aveugle versus placebo, en monothérapie, menée auprès de plus de 200 patients japonais atteints de diabète de type 2.

 

Lire le communiqué de presse en pdf ci-joint

 

 

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