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Poxel annonce le lancement d’une étude pharmacocinétique / pharmacodynamique

 Dans le cadre de son programme clinique de phase IIa sur le PXL770,
un activateur direct de l’AMPK, pour le traitement de la NASH

 

LYON, France, le 5 août 2019, 8h00 CEST — POXEL SA (Euronext : POXEL — FR0012432516), société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements innovants contre des maladies métaboliques, dont le diabète de type 2 et la stéatohépatite non alcoolique (NASH), annonce aujourd’hui le lancement d’une étude PK/PD dans le cadre de son programme clinique de phase IIa sur le PXL770, le premier représentant d’une nouvelle classe thérapeutique d’activateur direct de la protéine kinase, activée par l’adénosine monophosphate (AMPK), pour le traitement de la NASH.

 

 

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