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Poxel annonce le lancement du programme de phase IIa du PXL770, un activateur direct de l’AMPK, dans le traitement de la NASH

 

 

  • Le programme de phase IIa comprendra deux études distinctes
  • L’étude de phase IIa, qui évalue l’efficacité et l’innocuité du PXL770, a démarré. Ses résultats sont attendus au premier semestre 2020
  • L’étude pharmacocinétique et pharmacodynamique (PK/PD) devrait démarrer au 2ème trimestre 2019. Ses résultats sont attendus au second semestre 2019

 

Lyon, France, le 1er avril 2019 – 8h00 (CEST) – POXEL SA (Euronext – POXEL – FR0012432516), société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements innovants des maladies métaboliques, dont le diabète de type 2 et la stéato-hépatite non alcoolique (NASH), annonce aujourd’hui le lancement de son programme clinique de phase IIa pour le PXL770, un activateur direct de la protéine kinase activée par l’adénosine monophosphate (AMPK), dans le traitement de la NASH.

 

 

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