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Poxel annonce des résultats positifs de son étude pharmacocinétique

Poxel annonce des résultats positifs de son étude pharmacocinétique (PK) / pharmacodynamique (PD) pour le PXL770, un activateur direct de l’AMPK pour le traitement de la NASH

 

• Les principaux objectifs de l’étude ont été atteints. Le PXL770 a démontré un profil pharmacocinétique (PK) cohérent dans une population de patients susceptibles d’être atteints de la NASH et a été bien toléré, avec un bon profil de sécurité d’emploi

• Les résultats démontrent l’activation de la cible AMPK et de marqueurs d’efficacité qui traduisent le potentiel du PXL770 dans la NASH, ainsi que celui de la plateforme AMPK pour le traitement d’autres maladies métaboliques chroniques et rares

• Les résultats de Phase IIa sur l’efficacité et la sécurité d’emploi du PXL770 dans le traitement de la NASH sont attendus à la fin du troisième trimestre 2020

 

LYON, France, le 24 juin 2020 – POXEL SA (Euronext : POXEL - FR0012432516), société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements innovants pour des maladies métaboliques, dont le diabète de type 2 et la stéatohépatite non alcoolique (NASH), annonce aujourd’hui les résultats positifs de son étude PK/PD pour le PXL770 après quatre semaines de traitement chez 16 patients susceptibles d’être atteints de NASH et présentant une résistance à l’insuline, contrôlée par placebo. L’objectif principal de l’étude était d’évaluer le profil pharmacocinétique (PK) complet du PXL770, ainsi que sa sécurité d’emploi et sa tolérance. Le PXL770 est un activateur direct de la protéine kinase activée par l’adénosine monophosphate (AMPK), premier de sa classe thérapeutique, en cours d’évaluation pour le traitement de la NASH. L’AMPK est un régulateur clé de multiples voies métaboliques permettant de contrôler le métabolisme lipidique, l'homéostasie du glucose et l'inflammation. L’AMPK représente une nouvelle cible pharmacologique pour le traitement de la NASH et d’autres maladies métaboliques chroniques et rares.

 

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