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ORPHELIA Pharma annonce avoir obtenu de la Commission Européenne l’Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) de sa spécialité Ivozall®

 

 

 

Paris et Lyon, le 26 novembre 2019 – ORPHELIA Pharma, société biopharmaceutique dont la mission est de développer et commercialiser des médicaments pédiatriques dans les domaines de la neurologie et de l’oncologie, annonce aujourd’hui avoir reçu de la Commission Européenne la décision d’exécution accordant l’Autorisation de Mise sur le Marché Européen de sa spécialité Ivozall® .

 


Ivozall® est une solution pour perfusion de clofarabine à 1 mg/ml en flacon de 20 ml. La clofarabine est un médicament anticancéreux essentiel pour le traitement de la Leucémie Aiguë Lymphoblastique (LAL) en rechute ou réfractaire chez l’enfant. Ivozall® sera le premier générique de clofarabine à disposer d’une AMM européenne.

 

 

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