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La FDA rend un avis favorable au plan de développement préclinique déposé par Theranexus et la fondation BBDF

 

La Food and Drug Administration (FDA)
rend un avis favorable au plan de développement préclinique déposé par Theranexus et la Fondation BBDF

 

Lyon, le 19 novembre 2020 – Theranexus, société biopharmaceutique innovante dans le traitement des maladies neurologiques et la Fondation Beyond Batten Disease (BBDF), annoncent avoir obtenu l’avis favorable de la Food and Drug Administration (FDA) pour poursuivre un plan de développement préclinique optimisé de BBDF-101, dans l’objectif d’obtenir le statut Investigational New Drug (IND) pour démarrer les études cliniques avec BBDF-101 avec une exposition longue (24 mois) jusqu’à l’enregistrement.

 

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