Fort de sa recherche scientifique de premier plan, Sanofi mène et soutient le développement de programmes de recherche, en collaboration avec les autorités de santé et des partenaires internationaux, afin d’accélérer la découverte d’un vaccin et de thérapies contre le Covid-19. Sanofi Pasteur, l’entité mondiale Vaccins de Sanofi dont le siège est à Lyon, met à profit son expérience en matière de R&D et de production, pour développer deux vaccins contre le virus responsable de la Covid-19, en faisant appel à deux technologies différentes. Bénéficiant de ses recherches antérieures sur le syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS), Sanofi Pasteur s’associe au ministère américain de la Santé et des Services sociaux pour tenter d’accélérer le développement d’un vaccin à base de protéines recombinantes. Sanofi Pasteur a établi une seconde collaboration aux Etats-Unis en s’associant avec Translate Bio, dans le but de développer un vaccin à ARN messager (ARMm). Sanofi partage également son expérience en matière de recherche et développement de vaccins avec la Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI) qui coordonne le dévelopement des futurs vaccins contre les agents pathogènes épidémiques ciblés, identifiés par l’Organisation Mondiale de la Santé. Des études cliniques débutent, avec deux de nos produits aujourd’hui utilisés dans d’autres indications. Sanofi et son partenaire Regeneron Pharmaceuticals, Inc. ont lancé un programme clinique évaluant le premier d’entre eux, un anticorps monoclonal indiqué dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde, chez des patients hospitalisés pour une infection sévère par Covid-19. Ce traitement pourrait en effet réduire la réaction inflammatoire pulmonaire chez les patients sévèrement touchés par le coronavirus.
D’autre part, après les résultats préliminaires de différentes études indépendantes, les autorités de santé françaises ont accepté récemment la mise en place d’un essai clinique européen avec des patients traités par l’hydroxychloroquine. Sanofi s’est engagé auprès des autorités françaises à maintenir une capacité de production suffisante aux fins d’assurer la continuité de l’approvisionnement dans les indications actuellement autorisées de son médicament à base d’hydroxychloroquine, mais également d’être en mesure de pouvoir fournir le moment venu plusieurs millions de doses et ce, tout en préservant les stocks nécessaires pour éviter tout risque de rupture.
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