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Biom’up obtient l’approbation IDE de la FDA pour HEMOSNOW

 

 

Saint-Priest, France, le 24 avril 2019 - 8h00 (CET) Biom’up SA (la « Société »), spécialisée dans l’hémostase chirurgicale, a annoncé aujourd’hui l’approbation par l’agence fédérale américaine FDA (Food and Drug Administration) du dossier IDE (Investigational Device Exemption) pour HEMOSNOW, une poudre sèche hémostatique à base de collagène porcin et de chondroïtine sulfate d’origine bovine ayant pour but la maîtrise des saignements minimaux et légers lors des interventions chirurgicales. La Société avait initialement soumis sa demande d’IDE pour HEMOSNOW à la FDA en janvier 2019.

 

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