Accueil   Agenda - News   Toutes les news Alizé Pharma 3 recrute un(e) Preclinical Manager

Alizé Pharma 3 recrute un(e) Preclinical Manager

 

Preclinical Manager

 

Missions :

Membre de l’équipe projet en charge d’assurer le développement d’un nouveau candidat médicament, vous êtes en charge d’assurer le suivi de la bonne réalisation des études de développement non-clinique en lien avec les CRO que vous avez contribué à sélectionner.

Votre expérience et votre niveau d’expertise vous donnent la capacité de suivre en toute autonomie des études très diverses.

En votre qualité d’interlocuteur principal des sous-traitants, vous avez notamment la responsabilité pour chaque étude confiée de la préparation, de la mise en place et du suivi de l’étude. Vous êtes l’interlocuteur privilégié des Directeurs d’Etudes, et à ce titre :

  • Vous validez le design de l’étude et le plan d’étude
  • Vous assurez le suivi de la bonne réalisation de l’étude et effectuez les arbitrages/prises de décisions nécessaires dans le cadre de la réalisation de l’étude
  • Vous relisez le rapport rédigé par le Directeur d’Etudes et le validez (validation de la conformité BPL, et des résultats scientifiques)

Par votre disponibilité, vous veillez à l’excellence de la communication en interne et avec les prestataires à toutes les étapes de la réalisation de l’étude afin d’en garantir la réalisation dans le respect des objectifs Qualité/Coûts/Délais du projet.

Vous vous investissez dans la veille scientifique et contribuez activement au projet en partageant toutes les informations à votre disposition avec les membres de l’équipe.

 

Profil recherché :

Pour ce poste, nous privilégierons les candidats ayant idéalement une formation initiale vétérinaire ou PhD en biologie, et justifant d’une expérience de 7-10 ans en toxicologie ou en pharmacologie de sécurité au sein d’un laboratoire pharmaceutique, d’une société de biotechnologies ou au sein d’une CRO sur des fonctions similaires. 

Vous maîtrisez l’environnement règlementaire (BPL, …) applicable à votre domaine d’activité.

Votre rigueur scientifique se manifestera par votre attention et votre prise en compte de toutes les spécificités de l’étude. Respectueux(se) de vos interlocuteurs, vous vous attacherez à mettre en œuvre une excellente communication régulière afin de faciliter la réalisation de l’étude et le rendu du rapport final dans les délais requis.

Force de proposition, vous savez identifier et anticiper les difficultés, hiérarchiser vos priorités et contribuer au bon déroulement des études et du projet.

Vous êtes autonome dans la gestion de vos tâches, et votre personnalité reflète également une bonne sociabilité (client interne et externe) garantissant un climat de travail professionnel et agréable.

Vous êtes très à l’aise dans votre communication écrite et orale tant en français qu’en anglais.

 

Informations supplémentaires :

Poste en CDI basé à Ecully (69)

 

Contact :

Vous avez envie de rejoindre une société en plein de développement, agile et ambitieuse afin de l’accompagner dans le développement de projets qui, à terme, permettront d’améliorer la qualité et l’espérance de vie de patients ?

Transmettez-nous votre candidature (CV + lettre de motivation) à : talents@alz-pharma.com

Alize Pharma 3 s’engage à traiter toutes les candidatures reçues et à revenir vers les candidats sous 3 semaines.

En poursuivant votre navigation sur notre site, vous acceptez l'utilisation des cookies et la collecte de vos données et informations personnelles par Lyonbiopôle, dans les finalités de mesurer le trafic sur le site Web, de fournir des statistiques et de vous proposer des contenus adaptés à vos centres d’intérets. Pour exercer vos droits d'accès, de rectification, d'opposition, de suppression et de portabilité, conformément au règlement général sur la protection des données (UE n°2016/679), vous etes informés que vous pouvez envoyer votre demande à dpo@lyonbiopole.com. Plus de détails sont disponibles en cliquant ici J'accepte