par la Commission Européenne pour le traitement de l’adrénoleucodystrophie
LYON, France, le 25 janvier 2023 – POXEL SA (Euronext : POXEL – FR0012432516), société biopharmaceutique au stade clinique développant des traitements innovants pour les maladies chroniques graves à physiopathologie métabolique,dont la stéatohépatite non alcoolique (NASH) et les maladies métaboliques rares, annonce aujourd’hui que la Commission européenne a accordé la désignation de médicament orphelin (ODD) au PXL770 et au PXL065 pour le traitement de l’adrénoleucodystrophie (ALD). Cette décision fait suite à un avis favorable du comité des médicaments orphelins (Committee for Orphan Medicinal Products – COMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA). La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis avait déjà précédemment accordé l’ODD et le statut Fast Track au PXL770 et au PXL065 pour le traitement de l’ALD.