portant sur le PXL065 et le PXL770 dans le traitement de l’adrénoleucodystrophie liée au chromosome X
Lyon, le 5 juillet 2022 – POXEL SA (Euronext : POXEL – FR0012432516), société biopharmaceutique au stade clinique développant des traitements innovants pour les maladies chroniques graves à physiopathologie métabolique, dont la stéatohépatite non alcoolique (NASH) et les maladies métaboliques rares, annonce aujourd’hui la publication de deux articles précliniques portant sur le PXL065 et le PXL770 dans le traitement de l’adrénoleucodystrophie (ALD) liée au chromosome X. Ces molécules excercent leurs effets par le biais de deux mécanismes d’action distincts : le PXL065 est un nouveau stéréoisomère R de la pioglitazone stabilisé par substitution au deutérium qui exerce ses effets via de multiples voies non génomiques que partagent toutes les molécules de la famille des thiazolidinediones ; le PXL770 est un nouvel activateur direct de la protéine kinase activée par l’adénosine monophosphate (AMPK). Une étude clinique de phase IIa de preuve de concept (POC) auprès de patients atteints d’adrénomyéloneuropathie (AMN), la forme la plus courante d’ALD, sera lancée pour chaque composé dès que possible, sous réserve de financements additionnels.